-
到现在都没有搞定,
没有利用起来,想跟楼主多多学习学习,我们用的是北京普析通用的,进样一般10ul就可以了。
希望对你有帮助,10ul左右就够了 常进样在5-20ul,可以的,只不过固体样品粉末要够细
我是做食品化妆品重金属检测的,我们是进样量为10ul ,加改基剂时样品10ul 改基剂5ul,20-40ul吧,机子
2013年04月30日发布人:美丽婷婷
-
,分析目的不同,要求不同,用于GC的进样系统种类繁多,如:常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点,供常做气体分析的工作者参考。
常压气体样品采用医用注射器(1毫升~5毫升
2010年01月14日发布人:PURPOSE人生
-
[size=2][color=Black][font=黑体]希望到家都来说说自己在实验过程中最头疼的问题或常遇的小麻烦,
兴许坛子里的秀友能够给予帮助或者找到“同命相连”的人。[/font][/color][/size],[size=2
2013年09月30日发布人:雎鸠05
-
。
2:如果样品中易挥发组分过大也吸取不了,这是本人遇到过的样品问题了。如果样品中易挥发组分过大,虽然在常压下还是液体,但是在进样针吸液时会导致针腔内的低气压,从而易挥发马上气化,所以吸取到针里的只能是气体。个人经验欢迎大家交流哈!,恩
2010年01月03日发布人:sacred
-
聚合醇水解产物定性,它们的水溶性都很好,用GC-MS不能直接进水样,请问常采用的进样手段或预处理方式是什么?,加盐,是水溶液饱和,然后用乙酸乙酯萃取,gcms分析,可以考虑,无水乙醇溶解干燥后进样,乙二醇粘度可能有点大不要用。,请问水解产物可以溶解到什么有机溶剂?
2012年07月07日发布人:zhiyanpy
-
?,沸点是要比常压高点,所以进样口温度设置都比沸点高20-30度。,肯定会率为改变的,毕竟不是大气压下,气相进样量很少,样品很稀,沸点下降的很大。比正常沸点低50℃仍可以出峰,楼主想问什么问题?
沸点和压力有关,会随着压力的变化而变化
2011年08月17日发布人:shuimu0801
-
催化油浆减压拔头后的减底部分准备做调和沥青,但这部分含有一定量的催化剂,做调和沥青是否可行?如果可行,存在哪方面的难点?,楼主你们那里的油浆多少的比重和固含量?我们这里的油浆比碱渣要重,进常减压回炼没意义,会不会有催化剂堵塞塔盘,催化油浆
2015年05月07日发布人:be!smile
-
阀的定量环一直有液体通过的,当你进空针时,定量环处于填样状态,相当于微量的空气吹过定量环,定量环内的液体不会发生任何变化,故不会有任何影响。,没事的,这点空气太小了,稍微平衡一下就可以了,不会有影响,液相色谱柱进点气泡是常
2012年07月05日发布人:heyugudu
-
我用的是Agilent 7890的气相色谱,在线分析反应气体,采用阀进样,气体分三路进色谱。
最近发现一个问题,当反应气体以常压200ml/min的流速进样时,进样以前加了一个压力表,显示压力上升,能达到0.02MPa左右,测其尾气
2010年04月14日发布人:ngoir
-
,我们有“三顶压缩机”。可以去催化气压机入口,也可以进本装置的加热炉。,可以直接进常压炉。
减压瓦斯罐是常温常压,但冬季可以用伴热,否则容易带液。主要作用就是防止带液。,你是说常压瓦斯从塔顶回流罐出来可以不经低压瓦斯罐直接进炉子吗?,常
2015年06月25日发布人:舞疯