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[size=1]标签红外光谱红外灯热电干燥器
请问大家的红外光谱实验室是如何保证温度和湿度呢?
读书时使用的那台热电IR,放在一个小房间里,没空调,避光,而且抽湿机是长期开着的。
研溴化钾也是在IR室内进行,研钵和溴化钾
2014年12月12日发布人:碎星星
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本人现在做甲苯回收实验,怎么样事先将甲苯中的水分出去?用什么干燥剂合适呢?
急急急,十万火急!!!,看见“跪求”二字,瞬间不想帮助你了,如果是工业回收甲苯的话,加干燥剂是不明智的选择,比较方便的方法是直接回流带水。实验室小反应的话,就用
2014年07月08日发布人:nmn
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[size=2][font=黑体]求助:粘多糖无法干燥?既无法用醇沉法干燥,也无法用冻干法干燥。诸位高人能否找找原因,解决粘多糖干燥问题。多谢!!![/font][/size],[size=2]徐任生的中草药有效成分提取分离一书
2015年02月19日发布人:小妖儿
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药物分析里面有个项目是干燥失重,我感觉我做的时候老是恒重不好,大家有什么经验吗?,戴干净手套取放称量瓶;称量瓶要在干燥器中放凉后再拿出来称(这个放凉的时间最好固定);天平室应恒温恒湿,安静整洁。,恒重称量瓶时的位置要记住,最开始和最终放的
2014年04月02日发布人:liuzhangwee
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提取的多糖想用冷冻干燥机干燥,但是冷冻干燥机使用注意事项上表明不可以干燥糖类,这是为什么啊?如果不用冷冻干燥机,用什么方法可以快速干燥多糖?,为什么不可以?我的就是用冷冻干燥机干燥的啊,水结成冰然后放进去就OK,可以啊,我经常用真空
2013年06月23日发布人:青青子衿
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有1个冻干产品注射用盐酸丁卡因,部颁标准方法测干燥失重,2010版药典改为费休氏法测水分,我们对比两种方法结果,差异很大,干燥失重2%的同批产品,费休氏法测结果都在1%以内,不知什么原因。
这个品种没添加任何辅料,我们测原料药的
2010年07月24日发布人:agandaidai
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以前,使用的天平,称量时,都有干燥剂在里面,一保持一个恒定的湿度,可是后来梅特勒培训,每次称量时,必须把干燥剂拿出来称量。请问:我们该如何做?,用梅特勒的天平就按照他们说的做,别的厂家的就按以前的做!,这个问题一直都在争论,我们不放干燥
2010年01月09日发布人:santa
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有哪位大侠讲讲水分和干燥失重的区别,还有灰分和灼烧残渣的区别??检测方法一样吗?请从温度、时间、检测方法上进行详细表述
谢谢了!,灼烧残渣与灰分的检测是不一样。可以看国标进行对比.,我也有类似疑问。药典里面基本上全是灼烧残渣,里面除了
2013年04月29日发布人:today@
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学习发现水凝胶的电镜前处理需要除去水分。常见的方法是低温冰箱冻干水凝胶,使得内部结构中的水成为冰晶,然后再用真空冷冻干燥机或超临界干燥机使得冰晶升华,尽可能维持凝胶内部原先的空隙结构。鉴于实验室没有以上两种干燥机,想问是否可以把凝胶直接
2015年07月24日发布人:aaby
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做一个仿制原料药的干燥失重,国家局标准的方法为:105℃干燥3小时,减失重量不得过7.0%。
本品的含量测定是用高氯酸滴定的,需扣除干燥失重的值,检测过程中发现含量总是偏低,经分析发现105℃水分不能挥发完全,115℃3小时才能挥发
2011年12月30日发布人:qianxiang23