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,否则对泵的损害很大,兄弟 冻干机除水用的噢 有机会 测一个晶型,旋走有机溶剂再用,考虑一下你的石油醚层是否本来就是油状,预冻温度不够低,或一次干燥时间不够,预冻不彻底(温度高,时间不足);升华干燥时板层控温过高。,先把有机溶剂蒸出去
2012年01月09日发布人:kamiu
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的溶剂膜,这层膜会干燥,形成的微小盐结晶被推到柱塞一端堆积或逐渐粘附在柱塞上,最后造成柱塞密封垫的磨损,严重时造成柱塞的磨损或损坏。所以需要用纯水洗涤。,清洗液会和流动相混合,在清洗的时候,流出的液体要当做废液,不能流回溶剂瓶。
密封垫的盐是来自于流动
2010年05月10日发布人:iwfi325iwc
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[font=黑体][size=3][color=Black][讨论帖]残留溶剂检查法
以内标法测定时,对照品溶液连续进样5次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于5%。以外标法测定时,所得待测物峰面积
2011年11月09日发布人:wsll
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我有一溶液,内含有活性多肽,温度要保持在37度以下,内含有50%左右的甲醇,若想把甲醇从溶液中蒸发出来,试了氮吹和旋转蒸发仪,效果不佳,冷冻干燥机不能含有这么高的有机溶剂,稀释的想法也不太现实
2013年08月09日发布人:bohe221
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有化合物之前是溶在DMSO中,想要弄干,想问问大家应该怎么处理呢。可以用旋蒸吗?,可以先试试,不知道旋蒸的压力能降到多少,如果旋不出来就用油泵减压蒸馏。,换其他溶剂萃。 有机层用水洗咯,挥干
用冷冻干燥机,1.冻干 2.水浴锅上边加热边吹干 3.过凝胶,最有效可行的办法:冷冻干燥,如果样品溶于乙酸乙酯 可以萃取一下
2011年02月26日发布人:sd71469190
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本人现在做甲苯回收实验,怎么样事先将甲苯中的水分出去?用什么干燥剂合适呢?
急急急,十万火急!!!,看见“跪求”二字,瞬间不想帮助你了,如果是工业回收甲苯的话,加干燥剂是不明智的选择,比较方便的方法是直接回流带水。实验室小反应的话,就用
2014年07月08日发布人:nmn
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我有一溶液,内含有活性多肽,温度要保持在37度以下,内含有50%左右的甲醇,若想把甲醇从溶液中蒸发出来,试了氮吹和旋转蒸发仪,效果不佳,冷冻干燥机不能含有这么高的有机溶剂
2013年11月28日发布人:印花铅笔
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[size=2][font=黑体]求助:粘多糖无法干燥?既无法用醇沉法干燥,也无法用冻干法干燥。诸位高人能否找找原因,解决粘多糖干燥问题。多谢!!![/font][/size],[size=2]徐任生的中草药有效成分提取分离一书
2015年02月19日发布人:小妖儿
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用喷雾干燥法干燥水为溶剂的混悬液,可以设置的最低入口温度是多少啊?有高手做过吗,你们一般设置的入口温度是多少啊?若是入口温度太低会产生什么影响?希望高手帮忙啊!,用过一次 但是我个人觉得这个方法一般啊!,根据你的样品耐热程度和干燥速度设定
2011年04月02日发布人:yexuqing
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药物分析里面有个项目是干燥失重,我感觉我做的时候老是恒重不好,大家有什么经验吗?,戴干净手套取放称量瓶;称量瓶要在干燥器中放凉后再拿出来称(这个放凉的时间最好固定);天平室应恒温恒湿,安静整洁。,恒重称量瓶时的位置要记住,最开始和最终放的
2014年04月02日发布人:liuzhangwee