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各位战友,我有一个生化产品冻干,加入10%甘露醇为赋形剂,冻干后表面为一层硬壳,鼓泡,其它正常,就是表面不好看,也影响升化速率,不知怎么解决能去除硬壳,不起泡啦?
谢谢??,我觉得是高度的真空下,升华速度快了!,1.真空度
2014年01月10日发布人:铃儿响叮当
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我想冻干白蛋白,可是听说还要有冻干曲线,挺麻烦是吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]不用吧,我都是直接冻的.冻干曲线是温度和真空度的曲线?请教一下
2013年06月08日发布人:babybabe
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目前我们污水站有两种污泥,一种是好氧池、二沉池的生化污泥,另一种为气浮处理的物化污泥。生化污泥进过高压板框后泥饼很厚很干,而物化污泥却很湿很黏,污泥先加聚铁再加PAM,通过加生石灰对生化污泥效果很明显,而物化污泥却没什么效果,请问有什么好
2015年05月14日发布人:雨儿
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我想冻干白蛋白,可是听说还要有冻干曲线,挺麻烦是吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
不用吧,我都是直接冻的.冻干曲线是温度和真空度的曲线?请教一下
2013年10月29日发布人:txwuyan
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[size=2][color=Black][font=黑体]我在用气相色谱做一种植物多糖的单糖组成,多糖水解跟衍生化过程中均出现了问题,有做过的战友请看一下有没有遇见过这种情况:
1 多糖水解:多糖先溶解成水溶液,与4M TFA
2013年05月31日发布人:avi317
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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现象介绍:如图,原料只有一种就是炎琥宁,没有辅料!装量1ml,含量80mg,冻干药饼如图!
1.药饼分层。
2.颜色分层:上层为白色,颗粒状粉末,中层为炎琥宁本色(淡黄色),晶型似乎为竖直针形,粗大,下层为白色,与上层一样
2014年03月13日发布人:a456
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衍生化之前如何确定样品是否干燥完全?
由于衍生化试剂遇水即失效,在衍生化之前有没有什么简便又直观的方法确定样品是否已不含水呢?含水和不含水的样品加衍生化试剂后貌似并没有明显差别呀。谢谢。,可以取少量样品用无水硫酸铜、变色硅胶之类的
2012年01月07日发布人:ruyue811211
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请问有哪位高手做过MSTFA衍生化实验?我要做这个实验,文献显示将MSTFA配制成20mg/ml,但是我买到的是液态试剂,上面标明含量99%,我不知道怎么配?请高手指点。O(∩_∩)O谢谢,液体试剂也可以用分析天平称取呀,将一个洁净干燥的
2017年04月12日发布人:cherryxiaxia