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我想冻干白蛋白,可是听说还要有冻干曲线,挺麻烦是吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]不用吧,我都是直接冻的.冻干曲线是温度和真空度的曲线?请教一下
2013年06月08日发布人:babybabe
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100ul 2*SDS电泳缓冲液,煮沸10MIN,跑PAGE,WESTERN。
请问这种方法可以破裂细胞核,并使细胞核的蛋白质释放吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
SDS是较强的离子
2013年10月22日发布人:2541
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我想冻干白蛋白,可是听说还要有冻干曲线,挺麻烦是吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
不用吧,我都是直接冻的.冻干曲线是温度和真空度的曲线?请教一下
2013年10月29日发布人:txwuyan
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刚开始做WB,想找下细胞核蛋白的内参。请各位高手给指指路。[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
histone 2A
2013年06月19日发布人:flower@@
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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在研究某个蛋白进入细胞核情况的时候,文章中有人对蛋白进行免疫荧光后,用激光共聚焦显微镜观察,后又用VTIHCS软件进行分析。还有人分别提取核蛋白和质蛋白,用western blot检测该蛋白的变化水平。也有人同时进行了上述的实验。同样是看
2015年11月15日发布人:mimima
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现象介绍:如图,原料只有一种就是炎琥宁,没有辅料!装量1ml,含量80mg,冻干药饼如图!
1.药饼分层。
2.颜色分层:上层为白色,颗粒状粉末,中层为炎琥宁本色(淡黄色),晶型似乎为竖直针形,粗大,下层为白色,与上层一样
2014年03月13日发布人:a456
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各位战友,我有一个生化产品冻干,加入10%甘露醇为赋形剂,冻干后表面为一层硬壳,鼓泡,其它正常,就是表面不好看,也影响升化速率,不知怎么解决能去除硬壳,不起泡啦?
谢谢??,我觉得是高度的真空下,升华速度快了!,1.真空度
2014年01月10日发布人:铃儿响叮当
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请问,有介绍细胞核移植技术的材料或网站吗?请关照。谢谢!![/b][/color][/size],这里有:
[url]http://www.biol.tsukuba.ac.jp
2012年10月06日发布人:fox_79
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关于植物材料干重测量法我目前查到有
方法一:将材料放入称量瓶,105 °C烘干至恒重。
方法二:经 80 °C干燥 24 h或48 h来测干重。
我需要测浮萍的干重,关于浮萍的测试中只要求说是60 °C干燥至恒重。那我称量瓶应该是
2016年02月23日发布人:跳跳哈里