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轻轻吹打使其彻底混匀,而后4,000转/分离心3分钟,弃上清。
本人做实验----离心转数8000转/分;弃上清时,我没有用枪头吸出,而是轻轻将上清液倒出,只留下管底一点点无色透明的沉淀,特别少。这样对吗?是不是上清去除的太多了?也不应该
2015年08月01日发布人:bgf5
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我想冻干白蛋白,可是听说还要有冻干曲线,挺麻烦是吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]不用吧,我都是直接冻的.冻干曲线是温度和真空度的曲线?请教一下
2013年06月08日发布人:babybabe
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我想冻干白蛋白,可是听说还要有冻干曲线,挺麻烦是吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
不用吧,我都是直接冻的.冻干曲线是温度和真空度的曲线?请教一下
2013年10月29日发布人:txwuyan
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:为什么我抽提的全血DNA浓度这么低? [转自 丁香园论坛]
最近在提全血DNA,准备PCR后测序用。结果很让人苦恼。
买了一个小剂量的试剂盒
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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[size=4]求助:全血RNA提取!--新手求助!
各位战友,我用Tizol手提RNA总是OD160/OD280在1.4左右!不是说RNA的OD160/OD280应该在2.0以上?一般人都能提到1.9以上?
所以,我在考虑
2011年09月27日发布人:qiangren789
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我是刚进入实验,准备做RNA的FQ-PCR。先准备从病人血提RNA,用RBC裂解液收集WBC,提RNA,反转,PCR,电泳看看效果。可每次总是不理想。RNA量很少,有时甚至没沉淀。不知错在哪环节。RNA很不稳定,提取时
2015年11月10日发布人:fei1226com
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本人初学者,请教各位高人:Elisa可以测全血(血浆血清血细胞混合)的蛋白吗?如果可以的话,全血怎样处理?如果不可以有什么简便快捷的方法测全血的某种蛋白啊?请赐教,非常感谢[/b
2013年06月01日发布人:shenkunjie
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各位战友,我有一个生化产品冻干,加入10%甘露醇为赋形剂,冻干后表面为一层硬壳,鼓泡,其它正常,就是表面不好看,也影响升化速率,不知怎么解决能去除硬壳,不起泡啦?
谢谢??,我觉得是高度的真空下,升华速度快了!,1.真空度
2014年01月10日发布人:铃儿响叮当
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的塌陷成团。我想问,共熔点和共晶点能在冻干曲线中找出?哪位冻干大拿能优化工艺解决外观问题?药液4ml用7ml的西林瓶。,以前用东富龙冻干外观很好!,冻干曲线第一升温阶段的温度控制是根据共晶点或共熔点设定的,第一升温干燥温度应低于共晶点温度
2014年03月07日发布人:nsdm