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是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,你犯忌 禁止发言,减小氮检测电压,原文由 yxg003(yxg003) 发表:减小氮检测电压称0.15克还行,0.3克就不行了;氮检测电压怎么调?是在
2014年08月07日发布人:ay123
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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,减小氮检测电压,称
2014年08月30日发布人:jom
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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,减小氮检测电压,称
2015年05月31日发布人:小红
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[size=2]标样一直都正常出峰,当甲烷浓度较低时出峰也正常,机器运行正常。但是当甲烷浓度超过百分之六时就会出现平峰,并且化验出来的数据比实际数据要小很多,感觉像是超过了上限,这是什么原因呢?该怎么处理呢?求教大神帮忙[/size
2015年05月27日发布人:+田田+
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我用260nm激发后,调整狭缝宽度后测得的发射光谱出现了很大的平峰,不知道什么原因。,浓度大了吧,稀释一下试试
应该就没什么问题了
再有问题楼主在说~,样品的浓度太大了,峰都超了,至少稀释个10倍在测定,把电压调低,把输出狭缝也要调大
2013年05月30日发布人:千里之外
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[size=2]近日在做氣相的時候發現重現性很低,同一進樣量(1uL)進樣5次,峰面積相差10倍也有,什至溶劑峰是超載至出現平頂峰。
所測的樣品都是很一般的薄荷腦,樟腦之類。從前都沒有這個問題發生
公司用的是AGILENT
2015年02月11日发布人:mimili_901
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红外我测的是液体样品,为什么下面的峰好多是平的啊?透过率0的位置都是平峰。怎样得到尖峰啊?希望知道的给说一声,非常谢谢啊,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此链接:[url]http
2009年11月07日发布人:woshiqingxin
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0mv那条直线上,有0.2~0.5mv,
如果用来报标准,能通过吗?,基线不一定是0 但是基线一定是平的,达到峰分离度合格
原则在冲基线时 基线就要冲平。,终点是不一定要在0mv的 至于起点 在0最好 如果不在 至少保证基线是平的 只是一般现在机子进样都会自动归零吧?起点不在0 的很少 即使你是手动进样也可以手动基线归零,我没表述清楚,我是说某一个峰
2011年01月16日发布人:lvmaomao
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,最好用缓冲盐,调节一下pH,可能会更容易得到好的峰型,是浓度太高了,会出现平峰的现象,稀释后,要是峰形再不好,就得改下洗脱条件了。,这么晚了才出峰,不宽才怪呢,不过关键是你的流动相肯定没调好,可能是几种成分出的峰聚在一起了,建议你把 流动相调成甲
2009年12月12日发布人:绿茵ssein
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大家帮忙看看,我这张谱图,是聚丙烯酸类乳液的红外谱图。怎么透光度都大于100%呀?而且强峰的峰强太强太宽了点吧?这样的谱图可以用来定性分析吗?,装的样品太多了,都成平峰了,定性都成问题。,平头峰的出现,说明你的样品量过大,超透过率超100
2010年01月13日发布人:yazi2057