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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我制备的一种聚合物纳米管,在SEM上观察是开口的,一些断口也能看到中空结构。我把纳米管用无水乙醇超声分散(该聚合物不溶于乙醇)在TEM下观察,就是看不到中空的结构,连开口都看不出来。连续做了几次,包括用水分散结果还是不行。到底哪里出现问题
2015年12月26日发布人:aaby
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过。想想这种厚壁开口管好像不能抽真空,也不能封口么?不像有些管子加完样品后要封口的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
样品必须加满,否则会在液面部分形成压痕,管子就不能重复使用了,注意,这种超离专用管贵
2013年06月01日发布人:惊醒ing
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有很多粉末,可能是粉末堵了。清理了一下,重新装上还是堵,要是堵在后面的换热器里面就麻烦了。
想请教各位,你们做催化的管式反应器内支撑是什么样的?如何防止反应器堵塞?[/font][/color][/size],[size=2]在催化剂压片的
2016年01月17日发布人:叶姿
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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各位前辈,我正在运行EGSB反应器,目前处于启动阶段。有几个问题想请教各位前辈:
1、我的反应器启动是从COD从3000mg/L按梯度提高到15000mg/L(3000,6000,9000,12000,15000mg/L),目标COD是
2013年06月07日发布人:未完~待续
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液相检测所用的进样瓶必须是开口的吗?可以用没开口的吗?
因为进样针是平头的,如果用没开口的是不是对那个进样针有损伤?,样液应该是打进去的,你说的进样瓶是不是流动相的瓶,这个应该是有专门的瓶的,瓶盖有出管口,如果没有这种瓶可以
2013年07月26日发布人:mico_11
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如题,是不是量程=被测介质密度*g*开口距离?我公司设计院给出的自控设备表上量程是0-20kpa,在仪表I/O表上是0-60kpa,这两个量程应该看哪一个?那么开口距离应该是多少?以介质是水为例,那么是不是20kpa=1*9.8
2013年08月21日发布人:XXXX111
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[size=2]RT,作为新手,在此请教诸位一次性反应器的前景如何?会是趋势吗?[/size],[size=2]
在快速追求效益和风险控制的起步型企业前景非常好[/size],[quote]原帖由 [i]vivian4123[/i] 于
2015年09月05日发布人:生物迷
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[size=2][color=Black][font=黑体]在培养细胞时,有平底,U型,V型培养板,具体应该是用于针对不同特点的细胞吧,各有什么区别和优点呢?谢谢![/font][/color][/size],[size=2][color
2013年01月13日发布人:jingling845