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灼烧。,要用氯化钠标定硝酸银,蒸发皿,分圆底与平底的,用途:蒸发、浓缩液体;干炒固体。如果要加热,必须垫石棉网。石棉网中石棉纤维在500度以上就开始粉化,所以石棉只用作保温材料。所以不可用蒸发皿放入马福炉灼烧。,嗯呢嗯呢.......,我试过直接把蒸发皿放到520℃的马弗炉灼烧,没问题啊。
不过我觉得LZ还是直接买标准还好啦
2015年11月07日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][color=Black][font=黑体]在培养细胞时,有平底,U型,V型培养板,具体应该是用于针对不同特点的细胞吧,各有什么区别和优点呢?谢谢![/font][/color][/size],[size=2][color
2013年01月13日发布人:jingling845
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如题 样品有点多,用多个干燥器不方便,用大的又搬不动。。。。 能用三角烧瓶代替蒸发皿来做这个项目吗???,你说的是不挥发物吗?三角瓶蒸发很慢,而且恒重也费事吧,105度下水体中溶解的总固体量。。。。恒重不是一样的做法吗?? 为什么更费事
2016年03月06日发布人:tomm
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我取 0.5ml的样品在蒸发皿中,烘箱105°干燥了十几个小时,前后两次的重量只差已经在0.3mg左右了,应该算作是恒重了吧?为什么摸起来还是黏黏的呢?
60°真空干燥了24h,也还是不能完全干。。。
请教各位朋友们,这是怎么回事
2010年06月22日发布人:ees人生无奈
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我做药物,用它来抑制细胞生长。
我的细胞是 半贴壁,请问 作MTT实验时选择的96孔板是平底好,还是圆底好,或是两者均可,没有差别呢。
急,谢谢 !,如果你的板需要离心的话就用圆底的咯。不离心就用平底的。,可以用来做实验的。
圆底的比平底的要贵吧。
2008年12月02日发布人:花火
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GB/T 6682 测可溶性硅 标准要求使用铂皿 可是这个东西也太贵点儿了吧
所以在测定时使用蒸发皿替代了 不知道这样做会对结果有什么影响呢?
这个铂皿在实验中有什么特别的作用吗?
如果没有铂皿,该使用什么器皿替代呢?
请教
2010年11月08日发布人:花心花蕊
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,所用的板是普通的平底96孔板,还是其他类型的96孔板?[/color][/size],[size=2][color=Black]
平底的就可以了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
有和整块96孔板
2012年06月26日发布人:8princess8
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电子天平在称量过程中会因为摆放位置不平而产生测量误差,称量精度越高误差就越大(如:精密分析天平、微量天平),为此大多数电子天平都提供了调整水平的功能。请求帮助,电子天平一般有2个调平底座,一般位于后面,也有位于前面的。旋转这两个调平基座
2015年03月08日发布人:小女人@
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柱层析硅胶的比例是 1:3
你分离的话 柱高是越高越好 一般选用直径小 柱子长的柱子分离 越长分离效果越好,现在又有另外一个问题了,我采用干法装柱,用蒸发皿在水浴锅上干法拌样,但是却怎么也蒸不干,不知道是因为里面含有脂肪类物质还是拌样硅胶加入太少,愁得慌呀。。。等高人,若用蒸发皿在水浴锅上干法拌样蒸
2010年10月22日发布人:xiongwei397
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硅胶版样,拌好后,在水浴锅上挥干甲醇至无甲醇味,才可以上硅胶柱。
拌样就是准备一个滴管,一个蒸发皿,称取跟浸膏重一样重的硅胶,备用。
取三分之一的硅胶放入蒸发皿中,将浸膏用少量甲醇溶解,然后用滴管吸取溶解的浸膏液,每次加三 四
2010年10月26日发布人:yueya9113