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μM-50μM（我想这个应该是终浓度比较理想）
现在我要把这1mg配制成溶液分装保存，现不知道要配置成什么浓度分装冻存（自己算了一下，如果用0.5mM，大约是0.27mg/ml，那我只能分装4个EP管，每次用还要反复稀释冻融）
故请问战友们
2012年04月18日发布人：dog002
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史：Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上
2013年01月05日发布人：liuhw
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分装胶原酶溶液和血清分别用多少毫升的离心管或玻璃瓶？每份分装多少毫升比较合适？
如果是用离心管那要如何对离心管进行消毒？[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月01日发布人：chuntian1983
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我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是
2013年12月01日发布人：yyaxw84
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对于新手来说，细胞培养真是太难了，很多的细节你不可能一下子就考虑到、预见到，因此请教细胞培养的高手就显得非常重要且可贵了。
细胞培养包括仪器的清洗、消毒灭菌，试剂的购买、配制、分装
2012年02月12日发布人：了了
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]，分流平板如何清洗，大家知道吗？
大家都来说说吧！！,分流平板 是哪个部件？以岛津的2010为例
2010年12月24日发布人：绿茵ssein
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刚换了柱子，隔垫（绿色低温隔垫），衬管，老化完柱子后打甲苯溶剂噪音很高，千万级别，到处都是149，也就分流平板没换了，应该是分流平板脏了，不知道哪个知道岛津GCMS分流平板怎么卸下来，如何清洗？,不用换分流平板了，跟那没关系。
你把清洗
2010年08月18日发布人：fjdlgldg
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我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是什么?谢谢
2013年08月14日发布人：uuooii
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1ml的PITC要怎么分装保存，因为每次只需要几十微升。请大家帮忙！,这么少还是不要分装了，找个密闭性好点的瓶子保存吧，分装损失更大。,那就几十Ul放在一个小点的EP管里呗，应该没什么特殊要求吧,[quote]原帖由 [i
2011年07月12日发布人：huangzhu
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[size=2]cluras600分流平板怎么拆洗[/size],[size=2]PE cluras600貌似没有分流平板。。。
分流平板是安捷伦的专利啊。[/size],[size=2]这个没弄过，问工厂是吧[/size
2015年12月25日发布人：嘉年华
