-
,制片的时候是从固体平板菌落上切一块长宽大约0.5mm的琼脂小块,进行固定脱水等,可是上电镜后发现孢子形态还好,但是菌丝都变形很严重,好的片子菌丝应该是饱满的,我做的都塌陷扁掉了,负责电镜的老师说是没固定好,但他不是做生物的所以也说不好
2016年04月27日发布人:zouyou
-
,制片的时候是从固体平板菌落上切一块长宽大约0.5mm的琼脂小块,进行固定脱水等,可是上电镜后发现孢子形态还好,但是菌丝都变形很严重,好的片子菌丝应该是饱满的,我做的都塌陷扁掉了,负责电镜的老师说是没固定好,但他不是做生物的所以也说不好
2015年06月12日发布人:大花猫bb
-
、3、4、6.8(对照)的PBS缓冲液中,混匀后,37度分别保温处理lh、2h、3h后,分别无菌取出培养菌液0.lml,进行平板
菌落计数乳杆菌存活率计算公式:存活率=a1/a2x100%
a1:各不同处理时间点活菌数
a2:细菌在
2015年12月05日发布人:yazi
-
先放-20再放-70?另外载体转化后在平板上的菌落怎么保存?是直接连平皿一起保存还是将菌落刮下放到液体培养基中保存?谢谢各位[/color][/size],[size=2][color=Black]1. 表达载体很少,那就到转到克隆菌中
2014年03月23日发布人:sunshine039
-
,制片的时候是从固体平板菌落上切一块长宽大约0.5mm的琼脂小块,进行固定脱水等,可是上电镜后发现孢子形态还好,但是菌丝都变形很严重,好的片子菌丝应该是饱满的,我做的都塌陷扁掉了,负责电镜的老师说是没固定好,但他不是做生物的所以也说不好
2015年09月10日发布人:huali
-
在实验过程中,要做重金属对菌的生长影响,需要在实验的过程中观察活菌数量,如果采样观察,做吸光度的话,检验的就不仅是活菌的数量,还有死菌的数量,求助各大神,你们有什么简单的比较方便观察活菌的实验方法吗?请赐教,谢谢。,可以使用平板菌落计数法
2015年12月11日发布人:小妖精@
-
在电子记录装置上。
该法测定结果较准确,但它只识别颗粒大小,而不能区分是否为细菌。因此,要求菌悬液中不含任何碎片。
3、活细胞计数法
常用的有平板菌落计数法,是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的。取一定容量的菌悬液
2016年04月21日发布人:malong
-
在实验过程中,要做重金属对菌的生长影响,需要在实验的过程中观察活菌数量,如果采样观察,做吸光度的话,检验的就不仅是活菌的数量,还有死菌的数量,求助各大神,你们有什么简单的比较方便观察活菌的实验方法吗?请赐教,谢谢。,可以使用平板菌落计数法
2015年11月14日发布人:妮子@
-
在实验过程中,要做重金属对菌的生长影响,需要在实验的过程中观察活菌数量,如果采样观察,做吸光度的话,检验的就不仅是活菌的数量,还有死菌的数量,求助各大神,你们有什么简单的比较方便观察活菌的实验方法吗?请赐教,谢谢。,可以使用平板菌落计数法
2015年06月25日发布人:小女人@
-
[size=2]
我直接用牙签蘸了点菌放在PCR体系里,结果没有P出来,是什么原因啊?[/size],[size=2]
用牙签从平板上挑取单菌落,放入加LB的EP管中,摇菌到一定浓度,然后在取菌液做PCR[/size],[quote
2015年12月30日发布人:蒲公英