-
[size=2]同一个目的片段(1800bp左右)菌落pcr后显示结果如上
A1~A4、B2五个泳道正常,
B4泳道没有目的条带,
B1和B3泳道条带大小怎么解释。。。[/size],[size=2]
B3还可以用胶不均匀来解释
2015年02月16日发布人:INK
-
[color=Black][size=4]菌落PCR——求助 [转载]
之前做RT-PCR,一直没做出来,P出的是700左右的带,我要的是1500的。
问别人要了含有这个片段的质粒,换了个上游引物,然后做菌落PCR,P出的还是
2011年09月16日发布人:pou
-
]
[size=2]那一般同属不同种的菌落外观也会有一定差异是吗?[/size],[size=2]酸奶成分写着好几种乳杆菌属的,那属内的不同种一般菌落是否也有一定差异?[/size],[size=2]涂片镜检一下,看看形态。[/size
2016年01月14日发布人:嗅嗅
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
上周五晚上做的转化,周日才长出来,而且菌落很少,大约20左右,问下这些菌落是否正常,还是杂菌? 谢谢.[/font][/color][/size],[size=2
2014年05月20日发布人:ROSE李
-
[size=2]
各位老师好,我直接从选择培养基上用接种环挑选阳性克隆菌落置到我配好的PCR反应体系中进行PCR的做法是不是错误的?我尝试过不裂解直接加入,电泳后条带都是空的,想问的是,菌落PCR之前是否一定需要碱裂解粗提质粒DNA?先
2015年08月31日发布人:bongte
-
分析测试百科网[转自 丁香园论坛]
我做克隆鉴定,
分别做了菌落PCR、质粒PCR和酶切,
结果是菌落PCR阴性无条带,
质粒PCR阳性,条带很亮,
酶切阳性,条带比PCR暗一点儿,但也有目的带。
菌落PCR是否
2011年08月24日发布人:糊涂虫
-
[size=2]做的菌落pcr,为什么跑出来的条带每条都不尽相同呢?而且只有第一条是我要的目的片段。[/size],[size=2]1.作连接的时候PCR产物条带如何?是纯化过的吗?
2.板子上菌落是明显的单斑吗?[/size
2015年01月14日发布人:韩梅梅
-
[b][size=2]大连宝生物pmd18-t 连接30分钟 三个小时 和过夜都试过 用公司的感受态菌斑长得很多 密密麻麻的 ,引物用M13-47,48 目的片段大小为1800bp ,为啥连接了4次 菌落pcr结果都是这样啊
2014年10月26日发布人:INK
-
[size=2]我用移液枪移取0.2ml样品(饮用水)到营养琼脂培养基平板上,涂布2个平板,36摄氏度培养2天后发现一个平板长出来的菌落沿着培养皿边壁长了一圈,另一个平行培养皿一个菌落也没有,2个样品都这样,是为什么了,其中一个被污染了
2016年03月07日发布人:笨鸟321
-
[size=2]我的目的基因大约是960bp,这个是我跑的菌落pcr图片,貌似最上面的条带和我的目的基因长度比较接近,MAKER是2000的,但是不知道为什么最亮的条带在500左右,而且出现这么多条带,急求高手赐教!不胜感激
2014年12月01日发布人:free