-
分钟!,固定温度考察不同时间,温度多设为80度。,平衡时间:30min,选择合适的温度,使用对照品或标液。,这个时间和温度是不是应该通过实验摸索出来?,一般者是平衡30争钟,一般标准上都有的,平衡时间一般30min,定量环比柱温高5-10度
2011年12月26日发布人:duxin_30
-
听说HILIC平衡时间长,又没有实例,走梯度比普通柱子大概要多平衡多久呢?,用过HILIC,跟同样规格的C18柱平衡时间差不多,没有特别长这一说。,为什么hilic柱子难平衡?有什么原因吗,hilic不知道有没有哪方面比较特殊。但我用的
2011年11月30日发布人:zhllo001
-
安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]6890和7890柱温都有一个平衡时间,大家一般设置多长时间?
这个事件有必要设置很长吗
2011年03月23日发布人:ees人生无奈
-
顶空进样测乙醇含量,水做溶剂,相同浓度标准品,第一次进样不出峰,第二次才出,而且两个样品同浓度的峰面积不同,为什么?PS:平衡温度78,时间15min,有可能是1.顶空第一次 没有准备好,(建议先做一个空白)
2.平衡时间略微
2011年12月02日发布人:yangjx1228
-
因为加热时间长,样品容易被分解破坏或与杂质发生反应吧,加热时间太长会导致样品瓶的气密性变差的!,如果密封不好的话,顶空加热时间太久会不会让待测物质飞喽?,影响顶空平衡的两个主要因素:平衡温度,平衡时间。在特定温度下,并不是说平衡时间越长气液两相
2011年08月15日发布人:wyznanhang
-
求助:用气相顶空测甲醇、乙醇、丙酮等溶剂残留,安捷伦6890,DB624柱,溶剂为水,平衡温度105℃时是可以出峰的,但低于105℃就不出峰,样品在中国药典中规定平衡温度只有60-70℃,而我用这个温度就是不出峰,是不是平衡时间短呢?我的
2011年05月23日发布人:huht
-
什么原因呢。,楼主流动相平衡时间够了吗?再做一针,平衡时间10-20倍柱体积时间,试试!,平衡足够时间后重复试试?
柱温设置对了吧,平衡时间足够 。。,是不是柱压出了问题,检查一下。,柱压也没多大变化,比冲之前小了一点,但是不大。,可能原因
2012年02月13日发布人:guyanyehua
-
柱子污染
测定波长选择错误(对溶剂)
都有可能基线漂移,有柱温箱吗?最好配一个柱温箱,还有一个保持室温恒定!,基线不稳,没有平衡好,平衡时间不够。
如果不是太厉害,而且走样采集时间不长的话,可以忽略其的漂移。而下一次进样它又会自动
2010年12月18日发布人:分析工
-
%~~~
之前没出过这样的问题,方法用了一年半多了,比较可靠
流动相是0.1%三氟乙酸水,0.1%三氟乙酸乙腈,流动相中的三氟乙酸、水、乙腈都经过严格处理的
柱温25度,样品室液5度,样品平衡时间1个小时,然后进了3针空白~~~~
洗脱梯度
2011年02月23日发布人:nowait1983
-
。
柱子:THERMOL GOLD C18
流动相:(10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml,调节pH=8.00)-乙腈=95:5
波长:205nm,这需要更长的平衡时间,而且需要进几针样品来平衡!,流动相是在线
2011年12月24日发布人:OSRCC_REE