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2mol/L NaCl 的10mmol/L磷酸钠缓冲液 (pH7.4)洗脱,那么我用什么来平衡柱子和洗脱不结合蛋白呢?
我原来的设置是:A溶液:pH 7.4 0.01 mol/L磷酸钠缓冲液 B溶液:2 mol/L NaCl的pH 7.4
2014年04月21日发布人:wood533
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缓冲液(PH7.0)平衡。蛋白溶液上样后,洗脱速度在12 cm/h的线性流速。在洗脱之前用的是与平衡缓冲液相同的缓冲液进行淋洗,直到从吸光度上估计蛋白含量小于0.1mg/ml。
以上是个人理解供参考,另外最好提供全文,有些东西需要上下文才可以
2014年04月12日发布人:applebook=213
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没有问题的,
从实验本身找原因,比如有没有污染,测平衡液时有没有其他物质的干扰,肯定是不能的拉,要能还分什么定量定型干什么亚,谢谢楼上朋友解答!!
我先是用系列浓度溶液测得Abs,据此绘制标准曲线,然后再去测未知浓度溶液的Abs,并求出
2009年11月23日发布人:考研吧
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二.直接用样品顶空.达到气液平衡,进样.也用溶液配制的标准曲线定量,但结果比真实值会大很多.
三,模拟样品的环境.标准曲线也是用胶粘剂配制.然后直接用样品测试.但
2011年04月08日发布人:swn_nyve_vb
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液平衡后进气体,作为标准溶液的浓度建标准曲线。,您的样品是什么形态的? 液体还是固体?或者气体? 需要考虑基质的影响,如果是液体,最好使用空白的液体配置标准系列。,用标准加入法来定量是最好的,可以排除基质对气液分配的的影响,如果是气固相,可
2013年07月24日发布人:美丽婷婷
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请教各位,我刚开始使用超高压液相。每次平衡好柱子后,用甲醇:磷酸水溶液做流动相,基线就变成很有规律的波浪形,是什么原因呢?
另外,超高压的适宜流速是多少啊?流速在0.2ml/min时柱压是15MPa左右。多谢!,检查一下流速,可能是
2010年07月31日发布人:changying2308
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[size=3] 缓冲液可以提供离子平衡的反离子,并使流动相保持一定的离子强度和ph值,减少拖尾。[/size]
[b][size=3] 但是使用缓冲液要注意几点[/size][/b]
[size=3] 1:避免使用盐酸盐
2023年07月20日发布人:ttkl533
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]破坏试验物料平衡问题
请教各位前辈,在做盐酸二甲双胍原料破坏试验时,酸,碱,氧化都不能达到物料平衡,检测波长218,该怎么办呢?是不是必须要达到平衡呢?像二甲双胍的结构
2011年11月18日发布人:tuuu2
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各种培养液的特点及适用细胞,各种细胞培养液的差异。培养液使用经验。请发表高见!![/color][/size],[size=2][color=Black]细胞培养基
培养基是
2012年02月02日发布人:KGZ564
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青