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Entrez检索系统,查找到一条相关序列即可。随后利用这一序列使用BLASTp(通过蛋白查蛋白),在整个Nr数据库中中查找与之相似的氨基酸序列。
二、对所找到的序列进行多序列比对
将搜索到的同一基因的不同氨基酸序列进行多序列比对,可选工具
2011年08月23日发布人:清风风铃
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[size=2][color=Black]
大家好,问题是这样,两个蛋白MW分别是36KD和56KD,突变任何一个都失去特异底物的降解能力。
经过序列比对估计这两个蛋白是共同起作用,一个氧化一个还原,从而降解底物。
因此我想设计载体
2013年11月15日发布人:skytree
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中中查找与之相似的氨基酸序列。
二、对所找到的序列进行多序列比对
将搜索到的同一基因的不同氨基酸序列进行多序列比对,可选工具有Clustal W,也可在线分析[url][/url]http://www.ebi.ac.uk
2015年06月02日发布人:一叶
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好,问题是这样,两个蛋白MW分别是36KD和56KD,突变任何一个都失去特异底物的降解能力。
经过序列比对估计这两个蛋白是共同起作用,一个氧化一个还原,从而降解底物
2016年08月18日发布人:bgf5
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。[/size],[size=2]应该是指 相关物种中 同源基因 蛋白氨基酸序列中的保守区
先找到 同源基因的 蛋白氨基酸序列,比对,找到高度同源区域,再回到cDNA序列设计引物[/size],[size=2]
哦,怎么找到高度同源序列呢?我用
2015年10月09日发布人:jujuba
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[size=2][color=Black][font=黑体]
大家好!
我想证明一个蛋白片断是该酶的底物结合区,但是序列比对没有结果。请各位师兄师姐指点一下,通过什么试验可以证明呢?[/font][/color][/size
2014年06月27日发布人:bohe221
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”框内粘帖你要比对的序列,然后按“BLAST!“ 键,进入 Formating BLAST 页面: [/size],[size=3]点击” Format “ 按键,进入” reaults of BLAST " 页面,这是Blast的等待画面
2011年10月21日发布人:兔纸
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[size=2]请问大家pcr测序结果怎么看呢?全是曲线,如图。网上有人说序列比对,但是我的目的序列不知道是什么啊,该怎么办呢?[/size],[size=2]图上面是序列啊,而且他们会给txt格式的序列[/size],[quote]原帖
2014年10月29日发布人:揉揉小蛮腰
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,如果有文献报道的引物,那当然用文献的,因为那是经常实验验证的,肯定是没有问题。[/size],[size=2]相关疾病:
先天性卵巢发育不全综合征
1. 如果文献已报道了引物,那就用文献上的引物就行了。不过,为了保险起见,你最好还是将文献报道的引物与目的基因序列比对一下,看是否完全符合,因为有的文献上报道的
2015年12月04日发布人:yonger
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[size=2]各种颜色的线条代表什么意思,完整的线条是不是说两条引物可以完全符合,可以扩出带.
下面的score 和 Evolue又是什么意思呢?是大了好还是小好?[/size],[size=2]各种线条的颜色代表该条序列与要比对的
2015年12月04日发布人:hyuu