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····所以污泥上浮的原因又是什么呢?小老板说是回流引起?我也不明白。,进水底物浓度低,时间停留太长(体积大),公式q=QS/V污泥负荷低,这应该是造成污泥浓度上不去的原因。,在沉淀池污泥上浮,应该是沉积在底部的泥厌氧产气带上来的,回流应该是从沉淀池回生化池,这个引起的?能
2015年08月06日发布人:kaixinjiuhao
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急切请教各位站友,我的毕业论文马上就 要到期上交打印送审了,昨天才把实验数据补好。
我主要做的是一个纯化后酯酶的活性测定,我设计了几个不同浓度的底物浓度,然后测定几个不同
2014年01月23日发布人:daod
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浓度,(25 100 250 1000μM,估计该底物的Km值不超过1000),但是四个底物梯度的初速度非常相近,根本没办法作图区分.
而且我把酶倍比稀释到100倍,还是不能区分开,不知道为什么 请各位高手指点迷津,拜谢 请帮我分析以下
2014年03月18日发布人:chengjie79
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正十六烷,这肯定影响测定结果,如果杂质含量大于底物浓度,那用来做参比当然会得到吸光度为0的结果。这是最有可能的!,我觉得可能是浓度太低,需要浓缩,分光光度计如果是国产的话,也有可能是仪器检测限的问题。
通过几种手段可以改进:
1. 采用1*4cm的比色皿代替1*1cm,等于变相浓缩了;
2. 浓缩
2013年07月14日发布人:80年代的人
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slit调小!,非常感谢您的留言!请问是什么浓度太大那?是酶浓度?底物浓度还是增强剂的浓度太大那?我的qq号是110074427您能和我进一步联系么?我真的是太着急了!,你是说要将发射狭缝调小吗?为什么要这样做啊?我也存在检测不到化学发光
2015年05月07日发布人:风往尘香
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slit调小!,非常感谢您的留言!请问是什么浓度太大那?是酶浓度?底物浓度还是增强剂的浓度太大那?我的qq号是110074427您能和我进一步联系么?我真的是太着急了!,你是说要将发射狭缝调小吗?为什么要这样做啊?我也存在检测不到化学发光信号的
2015年06月04日发布人:nmn
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我在可见光范围内测定一个样品时,同一条件下,在UV2800紫外可见分光光度计获得的读数为何差异那么大,有时相差20至50,有时差100多,请问,底物浓度相同,加入过柱后的酶液,读数为何如些之大?
[[i] 本帖最后由 miracle
2011年07月09日发布人:schuang
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我做一个酶催化的酯类水解反应。试了NOVOZYM 435等很多商品脂肪酶,蛋白酶,但是都没有催化结果。用的酶量应该还算大大过量(底物浓度非常低,1mM)
结果我用自己培养的细菌,用细菌破碎液来催化水解。结果在破碎液量非常大的时候才有
2010年04月23日发布人:Tara0416
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测一种无机物,红外光谱出的峰不尖,峰底是平的是怎么回事?
另外无机物的峰在哪里查啊?
谢谢啦!!!,底物浓度太大了,加点KBr稀释一下
祝好运哟,没有图不好判断啊,有些官能团的IR峰就是胖胖圆圆的,红外本来就不太适合无机物,一般
2013年04月30日发布人:迷糊小鬼
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浓度啊。底物的状态,浓度等。如果这些都没问题,我估计就是你的溶液不均匀,局部浓度大,局部小。至于铜离子吗。好像会是它失活,降低活性。时间久了,不太记得了。反正不会是增加活性的。,仪器有问题?试样未摇匀?
个人观点 仅供参考,你使用分光光度
2013年06月24日发布人:XXXX111