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[size=2][font=黑体]在制备样品时,如何计算延迟体积?具体的计算公式是怎么样的?我用的是岛津的FRC-10A馏分收集器。
[/font][/size],[size=2]延迟体积其实就是从检测器的中心开始到FRC 收集头的体积
2015年11月27日发布人:xevin
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用的是示差折光检测器,测量糖类物质组分含量,前几个样品出峰都好,出峰时间延迟两倍,第二天有恢复正常,为什么??求教!!,流动相比例,色谱柱没平衡好啊!,原因可能是:
1、流速发生变化,解决办法是重新设定流速,使之保持稳定
2、泵
2011年09月06日发布人:ztc880510
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溶剂延迟为什么要设置为3min?是根据什么来设置的,是根据溶剂出峰时间来设置的吗??,还有你的流速呀!,溶剂延迟不一定要设置为3min。不同长短的柱子,柱子开始的温度,载气流速等都有关,可能不同时间。一般是溶剂出峰后的时间,或者在目标物出
2010年04月13日发布人:q_r_epcnge
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本人做LC-MS/MS一个月了,分析16种物质,有几种总是峰形较宽,有的还延迟出峰、分叉,请高手指教!!!,若是反相模式LC,峰形较宽、延迟出峰,可考虑碱性化合物在反相柱上的强保留;分叉峰可考虑分析物在目前流动相条件下的平衡态存在问题
2013年06月02日发布人:翔少爷
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昨天做标准曲线,连续进同一浓度的标液,出峰时间缓慢的往后延迟,峰面积和峰高没有很大的变化,最后最小的出峰时间和最大的出峰时间相隔叻0.2,求解?,你检查气密性了没????,是不是手动进样?如果是,是正常的范围~!,一个是系统没有稳定
2011年12月20日发布人:shuhao3611
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我使用的是Agilent6890N气相色谱仪,HP-5柱(30*0.32*0.25),样品为用正己烷溶的挥发油。最近做分析条件选择的时候,换回HP-5柱后,在其他条件不变的情况下,程序升温过程发现各峰出峰时间延迟10分钟,峰高、峰面积均
2012年01月14日发布人:lclong0213ng
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Agilent GC-MS(6890N /5973N)不分流进样,溶剂延迟3min。是否意味着延迟分流阀开启时间为3min?如果升温程序欲从50度以10度/min的速度升至300度,应如何设置升温程序?是否先保持柱温50度,保持时间要多长
2009年10月15日发布人:jioe5
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看文献的时候看到了一个Solvent delay: 4 minutes
请问"溶剂延迟时间"是怎么回事,在气相色谱质谱中,由于溶剂量大,如果一进样就打开质谱灯丝,大量的溶剂可能会造成炽热的灯丝烧断,所以一般设定溶剂延迟来避免此种可能发生
2008年08月01日发布人:ttkl533
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最近做液相,出峰严重延迟,很夸张的那种(以前20min,现在60min),基线有点跳动,,泵压有时会有一个bar跳动,而且峰特别丑,峰上还有基线波动的样子。四元比例阀检测没发现漏,管路也没发现漏,很费解。给A工程师打电话,说是怀疑有盐析
2012年03月25日发布人:282850063
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HPLC测地塞米松磷酸钠含量出峰时间变成了原来的4倍
地塞米松磷酸钠,方法是按照药典上来的,以前12 分钟可以出峰,现在居然要等到48分钟,而且平行样很不平行,因为公司的液相是我一个人负责的,而且我还是刚刚接触液相,以前只有理论。色谱柱是新买的安捷伦的,流动相是三乙胺溶液 甲醇 和乙腈 这些
2011年08月11日发布人:hg30717580