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细胞稳定转染建系后,转染的质粒细胞内本身有较高表达,我的质粒是点突变的质粒,我做的是稳定转染,按理论稳定建系后不应该对细胞增值有影响的 。
根据实验设计,我往已经稳定建系的细胞中
2012年05月28日发布人:kuohao17
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:倒置显微镜 放大倍数:X10
4.培养基种类:DMEM+10%胎牛血清;
5.细胞状态与特征简述:细胞贴壁生长,呈梭形,生长速度快,3d传一次代,美国国立卫 生研究院首先建系,故命此名。 [/color][/size],[size=2
2013年01月04日发布人:831226
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愿重金购买鼠血管内皮细胞系(正常已建系)
谢谢[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]qhyu[/i] 于 2012-10-22 12:10 发表 [url
2012年10月22日发布人:qhyu
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种类:DMEM+10%胎牛血清;
5.细胞状态与特征简述:细胞贴壁生长,呈梭形,生长速度快,3d传一次代,美国国立卫 生研究院首先建系,故命此名。[/color][/size],[size=2][color=Black]【原创
2012年05月28日发布人:kswl870
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想请教下各位皮肤成纤维细胞建系的时候长的细胞使这样的形态,是成纤维细胞吗?成纤维细胞不是应该是长梭形,长得比较有规律的?还是是细胞状态不好?或者别的原因?
一般成纤维细胞鉴定都用什么方法
2015年03月16日发布人:xuuuu
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,准备做某种药物的药效学和代谢研究.[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我目前完成了药效学了。做的是个新药。做的是我科一个良性肿瘤的细胞系,我师兄建的系。遇到了一些问题:理论上肿瘤药生长,是需要
2012年09月01日发布人:小糖块
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][/size],[size=2][color=Black]
一般情况下细胞在一次性培养瓶或培养板中贴壁较紧,都不太好消化,如果建系的话最好不用刮的方法,还是消化比较好!消化时以下几点注意了吗?
消化前用D-Hanks冲洗了吗?可以冲洗2-3
2012年07月21日发布人:分子式
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自己的经验写两个字大家交流共享一下?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
适合于你细胞的就是可以了,没有什么最好
如果是细胞株,一般与建系所用血清及培养基保存一致是比较好的[/color
2012年07月17日发布人:bs4665
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呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]MKN45以及MKN1,28,74都是日本建系的
7901,823,803是国内建系的
ATCC上的胃癌一般都是欧美来源的[/color][/size
2012年02月18日发布人:junjie05
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%胎牛血清。我找不到脱壁的原因,万分着急,请各位前辈指教。谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=DarkRed]
我也是养HSC的,不过是建系的细胞株,应该很好养的,HSC的增值速度很快,你传代后二天
2012年09月08日发布人:阿敏