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灯丝,还是打开灯丝?,不要管这个5和4 试着调整一下 往小的方向调 看看变化 是不是束流变小 换灯丝后灯丝像找到了吗?饱和点调了吗?,不是很清楚,应该就是污染导致的。,关掉。即便是你不关,按下这个按钮也会自动关闭灯丝的,开灯丝前束流正常
2015年10月10日发布人:夜蓝星
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解一下,呵呵 欢迎讨论!,看你冲的时间长短,日常冲洗维护也就不到半小时,检测器不需要关,冲完一起关就行。要是长时间的针对柱的清洗,检测器当然就睡眠或直接关掉算了。,在现实中两种方式都用过
第一:开灯冲,是因为想看看柱子里面到底有哪些杂质
2011年01月27日发布人:dxkuii
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流通池,可能是流通池脏了,或者是没装好,你不会没开灯吧,安捷伦的电源开了以后还要再点击下。是不是直线的,不时跳出尖锐的峰,看起来像是毛刺一样。不然就很奇怪了。。。,用异丙醇洗洗系统试试,祝好运。,自己也能拆下来吗?要是新上的仪器出现这种问题
2015年03月29日发布人:=心晴=
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。从单个开灯关灯来看pH为4的光电流图是先减小,后增加。pH为1.5和1是先减小,然后趋于稳定这说明什么问题呢??
从整体来看,pH为4和1的强度是逐渐减小的,pH为1.5是逐渐增加的,这又说明什么问题呢?
看了一些文献,但还是不太明白
2016年01月13日发布人:今生如此
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?........,也正常,问有的同行说可能是灯丝栅极帽积炭太脏要清洗了,这个有自己清洗过的吗,好像还得把它吊起来才能取出吧,很频繁吗,还是偶尔的一次
出现闪的情况后关灯丝后,等会一会再开灯丝是否还会出现这种情况,重开灯丝还是会有,可能是没到饱和点
2016年01月04日发布人:nsdm
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检测器,色谱使用的是正向条件。,流动相问题吧!,是不是检测器进气泡,或者是不是流动相的问题?,柱子太脏了,检测器进气泡会产生有周期性规律的峰形 建议重新洗柱子后再换流动相,柱子太脏了,如果是反相柱就用纯甲醇或是纯乙腈冲洗一段时间吧....,紫外灯开了没有啊,没开灯在冲柱子时就是这样的,或者是不是定量阀里有残留啊,因为我看这两个峰大小形状都差不多,你可以
2011年11月02日发布人:AMY2011
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寿命,一般在3-4小时,但没听过30小时啊!太夸张了吧
2、在开灯时一定要走流动相吗?这个没注意过。请问这个是必须的吗?,这是告诉你如何最正确的使用灯。以保证灯在预设的使用寿命里,能正确的测量。
可实际用起来看,大多数灯在超过预设的
2012年03月23日发布人:kendytian
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样品开始,还是按照打开灯丝之后开始算好,电镜上好像有开灯丝的时间记录,你是哪个学校的?,我在江苏一小学校......,我以前在外面做的时候大部分都是按照时间来计算,一般都是从装样品到退出样品来算,有点还规定每个样品的拍的TEM或HRTEM照不
2016年01月08日发布人:夜蓝星
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是从准备样品开始,还是按照打开灯丝之后开始算好,电镜上好像有开灯丝的时间记录,你是哪个学校的?,我在江苏一小学校,我以前在外面做的时候大部分都是按照时间来计算,一般都是从装样品到退出样品来算,有点还规定每个样品的拍的TEM或HRTEM照不能
2014年12月04日发布人:夜蓝星
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正常,问有的同行说可能是灯丝栅极帽积炭太脏要清洗了,这个有自己清洗过的吗,好像还得把它吊起来才能取出吧,很频繁吗,还是偶尔的一次
出现闪的情况后关灯丝后,等会一会再开灯丝是否还会出现这种情况,重开灯丝还是会有,可能是没到饱和点。,以前
2014年12月04日发布人:tomm