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小弟最经做环氧开环反应,反应体系里有羟基和环氧(羟基和环氧开环是碱性条件下),但是不希望环氧和羟基反应,怎么才能让环氧不和羟基反应而和其他基团反应呢,我想让环氧开环消耗掉,酸性条件下环氧是不是不和羟基反应,而和其他基团反应呢,和哪些基团
2014年02月05日发布人:ass
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请问大家做过环氧乙烷的开环反应么?都是怎么做的啊?,不知道你想了解环氧乙烷开环哪方面的?是准备做什么,是醇醚吗?,不知道楼主想要使用什么试剂使其开环呢。如果制备醇,尤其是伯醇的话,采用格式试剂是一种很好的方法,当然还有很多试剂能使其开环
2014年03月10日发布人:艰苦奋斗
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Sample TextSample Text想知道苯环上的环氧基和一般的环氧基一样的开环条件吗?苦恼很久了,哪位帮忙解答下,不胜感激,酸性和碱性条件下都可以开环吧。,那得看你想得的产物是什么类型的了,我做过达森反应,目标产物是醛,只能是用
2014年02月07日发布人:adg
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请问大家做过环氧乙烷的开环反应么?都是怎么做的啊?
谢谢赐教,不知道你想了解环氧乙烷开环哪方面的?是准备做什么,是醇醚吗?,不知道楼主想要使用什么试剂使其开环呢。如果制备醇,尤其是伯醇的话,采用格式试剂是一种很好的方法,当然还有很多
2014年03月10日发布人:shuishui
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产物容易交联。。,我做过一个,生产长链醚类,不用催化剂的,但是要升温的,不知道你是什么东西,不好说的具体!!!,一般三元环的话,酸碱调价下都可以和羟基反应开环,大环五、六元环就比较困难,可以啊,环氧基团很活泼,羟基、羧基、氨基
2014年02月08日发布人:adg
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请教环氧基和端羟基化合物开环反应条件条件,最好是碱催化,具体反应温度、时间以及催化剂等,本人很久没做过合成了,现在很迷茫!,氢氧化钾做碱,DMF加热80度大约5小时,NaH 你可以试试
这个碱性绝对可以,追问一句,环氧丙烷和端羟基
2014年02月07日发布人:teddy
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[size=2][color=Black]做开环反应,尝试用Ni/W催化剂,氧化态有加氢开环活性,但是硫化后反而一点活性都没有了,我是用CS2硫化,溶剂正庚烷,硫化温度0-230℃ 240min;230-370 ℃ 600min
2016年03月21日发布人:嗨皮
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想请教一下各位虫友,图片上这个反应应该用什么条件?尤其是如何才能避免酯基被氨解或者水解的副产物?,非对称环氧乙烷的区域选择性亲核开环反应. 化学进展 2011, 23(1), 174-189. 非对称环硫乙烷的区域选择性亲核开环反应
2014年02月05日发布人:happydream
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罗丹明B和水合肼反应生成罗丹明酰肼,在酸性条件下开环,是不是在加碱就可以闭环了,不是,加酸开环是一个质子氢催化加成一分子水开环过程,而如果要闭环的话,应该是加强脱水剂,脱水成环。(如无氧化二磷),看文献,反应的时候在HCL体系下加NAOH
2014年03月02日发布人:teddy
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溶液,加热脱除,来了就留下脚印,不过不知道答案,KOH NaOH都可以的,具体方法有吗?谢谢!,我的是吲哚并吡咯环上的N-TS,害怕我的产物开环,具体方法有吗?,具体方法你可以直接去Scifinder/Reaxys版块求助
2014年07月11日发布人:jiushi