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我用ODS柱分离皂苷,此皂苷极易溶于水,上样量100mg,色谱条件:0-30min,甲醇浓度从10%-50%,馏分全部收集了,可是最后点板,没有检测到皂苷呢?求助,是怎么回事?谢谢!,之前点板有点吗
有些皂苷点板也是没点的,点了,蓝
2011年01月25日发布人:redwang8181
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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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[size=2][font=黑体]最近在用HPLC分离人参中的皂苷,摸索合适的流动相,用的流动相一直是乙腈和水,梯度洗脱。发现人参皂苷好伤柱子,用了一段时间后柱子柱效直线下降,之前峰都分得很好,到后来一模一样的条件,峰分不开了,峰面积也
2014年12月02日发布人:牛顿
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异源蛋白的表达是个很复杂的问题,有许许多多的影响因素,而且由于蛋白本身千差万别,很难有一个很完善或很标准的流程方法。
另外,表达的宿主也是多种多样,目前比较常用的包括E.coli,酵母
2014年09月30日发布人:bamboo16
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我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
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[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
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最近用waters2424ELSD检测器做黄芪甲苷的含量,主峰峰尖出现毛刺,请大侠指点是什么原因,怎样消除?峰形见图。[/size],[size=2]先检查气路是否正常?
再考虑柱子问题
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2014年08月15日发布人:any333
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[size=2][color=Black][b]
异源蛋白的表达是个很复杂的问题,有许许多多的影响因素,而且由于蛋白本身千差万别,很难有一个很完善或很标准的流程方法。
另外,表达的宿主也是多种多样,目前比较常用的包括E.coli
2013年12月07日发布人:windy+++
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我想用大孔树脂纯化皂苷,我用皂苷粗提物溶于水定容配成一定浓度的水溶液,可是会产生很多泡沫,这个问题怎么解决呢??,一般情况下是加一点有机溶剂如乙醇什么的就可以了,皂苷就是容易起泡,加有机溶剂试一下,但是我的得用水溶液上样啊。。。,试试
2010年11月23日发布人:qushaosol