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最近刚刚接触气相,
不知道大家碰到过这个问题没有:
氮气每隔一定时间会自动放气,然后基线就会下降,放好气后基线又会上来,如果放气正好碰到出峰那个点,则最后出来的峰面积肯定不准。
请教各位高手,这个问题该如何解决呢?
不胜感激
2008年08月05日发布人:wtz010
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耐弛TG 209 F3软件中的中文字显示问号,选择基线+样品模式,基线打不开,请问是什么问题?,将保存基线的文件名改为英文和数字的应该就行了,好像有的这样也不行的啊,有的本来就是英文+数字的,建议把软件,很xp系统全部切换成英语,文字和语言设置,会改变的。我也遇到过类似问题,就是英文水平不高,会不方便,呵呵。
2010年05月11日发布人:bin
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[size=3] 论坛上不少朋友对NMR驰豫的问题感兴趣,现上载一本关于NMR弛豫的专著供有兴趣者研读。[/size]
[size=3] 该书虽然是为化学家所写,但还是需要有一些物理学和NMR背景知识。该书对在实验室工作的NMR
2010年06月10日发布人:sseia42
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我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线,线性一直不好,国标中要求激烈振摇30秒,注意放气,这放气是从上面放气还是下面活塞出放气?,分液漏斗放气,边摇边通过下方活塞放气。
告诉楼主一个方法:先把所用的分液漏斗同做样的方法萃取一次,再做标准
2016年04月05日发布人:小牛牛
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我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线,线性一直不好,国标中要求激烈振摇30秒,注意放气,这放气是从上面放气还是下面活塞出放气?,分液漏斗放气,边摇边通过下方活塞放气。
告诉楼主一个方法:先把所用的分液漏斗同做样的方法萃取一次,再做标准
2015年03月06日发布人:longquan
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管路中。,别离开人,盯着点。要爆沸的时候稍微放放气就好了。,第一、注意稳定控制
第二、控制气压,可以在某段,快吸的时候放进一些空气呵呵,这个你得在旁边盯着才行。
第三、旋转的速度,慢些。
调节后,有时候不用放气就可改善。
2016年04月27日发布人:雨儿
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,是否在高压灭菌时放气时间足够,压力足够!尤其是和储存培养液接触的移液管等物品,连续两次污染的话有可能造成储存液污染,一定要注意!下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象!
可在培养液中加相应的抗生素处理
2、霉菌:培养液是清亮的,倒置显微镜下无杂质,37度孵箱培养2-3天,仍清亮,但出现絮状杂质,镜下可见呈细丝状的团状漂浮物,可看到明显的菌丝,细胞仍可生长
2015年06月09日发布人:NBA
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样品杆拔出后,真空回到240状态。请教各位大人,我现在该怎么办?多谢了!,先将开关放到AIR位置,然后再将样品杆插上(放在预抽位置),再把气补放一回就好了。,多谢了,如果没有达到240,我插入样品杆不会有问题吧?,如果不重新放气,只要指示小于
2015年06月05日发布人:tomm
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由于对电镜太不了解了,不要取笑啊:循环冷却器是用来给哪个部位降温的;还有就是氮气的作用是什么,是用来控制气阀的吧,还有其他的用途没有?,循环水冷机是用来冷却电镜部件的, 像物镜,离子泵,电子线路板等,氮气是用来给样本室放气的,保护作用
2009年11月11日发布人:随心所欲
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见的污染情况总结如下:
常见的污染如下:
1、细菌:细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显。
仔细检查一下器皿的灭菌情况,是否在高压灭菌时放气时间足够,压力足够
2015年07月10日发布人:standup