-
[size=3] 论坛上不少朋友对NMR驰豫的问题感兴趣,现上载一本关于NMR弛豫的专著供有兴趣者研读。[/size]
[size=3] 该书虽然是为化学家所写,但还是需要有一些物理学和NMR背景知识。该书对在实验室工作的NMR
2010年06月10日发布人:sseia42
-
准确。常用于做定量碳谱。
原理可能如下:
弛豫试剂的作用是为了是被激发的13C能更快地回复到基态,只有重新平衡后才能进行下一次有效的扫描。因为13C的驰豫时间比H长的多,尤其是固体13CNMR。
其原理是:固体13C被激发后
2010年09月26日发布人:sseia42
-
耐弛TG 209 F3软件中的中文字显示问号,选择基线+样品模式,基线打不开,请问是什么问题?,将保存基线的文件名改为英文和数字的应该就行了,好像有的这样也不行的啊,有的本来就是英文+数字的,建议把软件,很xp系统全部切换成英语,文字和语言设置,会改变的。我也遇到过类似问题,就是英文水平不高,会不方便,呵呵。
2010年05月11日发布人:bin
-
中向0.4g样品添加三乙酰丙酮根合铬(弛豫剂)为0.025M的四氯乙烷-d2/邻二氯苯的约3g的50/50混合物。
在配制碳谱样品时,三乙酰丙酮根合铬(弛豫剂)通常加多少?
这是我自己译的,可是不确定是否正确,因为和正常的语法
2017年03月07日发布人:TTEWEE
-
、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974
-
如图,在Bode图的高频区,相位角是负的,这个是什么原因啊?,这在阻抗小的体系中很常见。对应导线卷绕电感引起的弛豫过程。在复平面图上对应着一小段感抗弧,相位角是负值说明对应一个感抗,相位角出现谷值预示着有另外一个弛豫常数,一般可能在乃圭斯特图上可能有感抗出现。,可能是你的体系的阻抗本身很小,外界如电极线本身产生的感抗
2015年07月01日发布人:QQ爱
-
~,可能是红边效应 red-edge effect
微观不均匀的样品,激发态弛豫过程复杂的样品有可能观察到。,概念不新,出现三四十年了,在激发态电荷转移化合物(ICT)体系比较多见,似乎也没有确凿的一套理论,你可以查阅相关文献看看。,应该是散射峰,而非
2013年05月02日发布人:hey_bye
-
源(激光器、氙灯等)的问世,光声效应及其应用的研究又重新活跃起来。对大量固体和半导体的光声研究发现,光声光谱是一种很有前途的新技术。[/size]
[size=3] 当一束红外光照射到样品时,样品会选择性地吸收入射光波,这时样品分子被激发到较高的振--转能级上。当激发态分子通过碰撞,无辐射地弛豫到基态时,样品分子吸
2018年10月05日发布人:iTIANMING
-
样品本身的信息呢?,低波数区域的RAMAN测试最好采用Triple-grating的三级放大光栅光谱仪测试,这类光谱仪无需使用滤光片。至于你说的110cm-1低温时出现,高温时消失,不知你所说的的温度是何范围以及何种材料,因此不便予以评论。,您好!测试的样品是钙钛矿材料:掺杂镧的锆钛酸铅(PLZT 2/95/5),是反铁电体系
2015年11月01日发布人:美人鱼
-
? PPMS和MPMS表征单分子磁体性质,哪个更好? 请高手拍砖!,PPMS,MPMS,VSM都可以测试磁性,至于是不是单分子磁体,就是要看是否有慢磁弛豫行为,只要涉及到磁性表征,MPMS当然是首选,PPMS可测项目多,但相对前者来说精度当然
2016年01月18日发布人:QQ爱