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[size=2]请各位大神给看看这检测器是哪儿的问题。二路检测器不出峰,把二路柱子检测器端接一路检测器出峰,把二路收集极放一路出峰,用手触摸二路检测器基线无变化摸一路检测器基线变化明显。老化柱子时基线电压平直无大变化,初步判断喷嘴堵塞,再有走基线时有规律的出脉冲峰。请各位给指导指导!谢谢
2016年02月27日发布人:ALALA
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是:萘,苯。
实际与理论不符,哪位高手能给解释一下
2011年05月07日发布人:Daniel
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要建立一个新药的方法学,C18柱,检测器是紫外,波长248nm,用了流动相是水:乙腈(4:6)和0.5%的醋酸,溶剂是甲醇:水(1:1)进样浓度10ug/ml,出来两个靠的很近,有异常尖锐的锋(药物是纯品)满屏量程都2000,还是很高
2010年04月23日发布人:hawel
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[b][size=4][color=#008000]【图解】Raman+[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_119]拉曼光谱[/url]原理及应用-刘仕锋
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2011年03月11日发布人:thereyoube
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1、纵坐标为mw/mg,如果太大了就是有问题么?还是说峰形上能有什么判断?
2、铝制密闭坩锅为何只能用到200℃?
3、下图是否也是坩锅有问题,顶点处信号可达35mw/mg,[attach]7937[/attach],呵呵,上面的这个图中曲线峰可不太像坩埚破裂造成的,从
2011年07月25日发布人:江鸟
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各位大牛,请教一个问题,说片剂的抗张强度与片子的直径和厚度有关,但那是对圆柱型片剂的吧,那对与异型片剂比如椭圆形,胶囊型等的抗张强度怎么由硬度计算出来呢,这个问题较复杂,你的先知道计算原理,推荐一本书给你,Pharmaceutical powder Compaction Technology
2014年04月14日发布人:ay123
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材料的抗冲击性能,可以通过冲击实验测得。楼上说的是测量材料的抗张强度。,剪切强度,弹性模量,拉伸强度,衝擊強度是重要的參數之一
也是常用的方法,EWF方法比较合适,拉伸冲击也可以。, 韧性指的是材料破坏前吸收能量的多少、和塑性变形能力,与之
2016年01月28日发布人:大花猫bb
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红外分光光度法HJ637-2012
1:四氯化碳:在2800cm-1至3100cm-1之间扫描,不应出现锐锋,其吸光度应不超过0.12(4cm比色皿,空气池做参比)。请问平时做样的时候大家做这一步么?步骤具体是怎样的?
2:硅酸镁加热
2015年03月05日发布人:小猫
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单层吸附的比表面积,Langmuir,取值范围是0~0.4吗?
[/size],[size=2]回滞环代表存在介孔结构,介孔大小不一样吧[/size],[size=2]不规则的孔,应该有孔径分布吧,最好一起列出来。[/size],[size=2]很明显,存在表面张强效应,所以你看到的孔径都在4nm左右,猜测你是用脱附分支计算得的,其实这时候BJH
2015年12月14日发布人:mooon
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如题,本人打的一化合物的[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url]图峰形和氢个数都很像想要的物质,但是感觉所有的锋位置都普遍右移,化学位移与chemdraw预测值相差较大,锋位置
2010年10月13日发布人:sctc2007_g