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划痕,没抛干净+腐蚀产物,还有这金相做的太差了,很多划痕,这是初学者的磨样水平,黑点应该是MgSi2的弥散强化相留下的腐蚀凹坑,没有显著的大颗粒黑点,说明弥散相的分布情况良好,产品工艺正常,当然也不能排除是脏污的可能,不过可能性不大,楼主,你这个问题
2015年03月24日发布人:青青草
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一般,有部分划痕,析出相的腐蚀坑吧 不过您这抛光效果太次了这么多划痕,没抛干净+腐蚀产物,还有这金相做的太差了,很多划痕,这是初学者的磨样水平,黑点应该是MgSi2的弥散强化相留下的腐蚀凹坑,没有显著的大颗粒黑点,说明弥散相的分布情况良好,产品工艺
2015年12月08日发布人:huali
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划痕,没抛干净+腐蚀产物,还有这金相做的太差了,很多划痕,这是初学者的磨样水平,黑点应该是MgSi2的弥散强化相留下的腐蚀凹坑,没有显著的大颗粒黑点,说明弥散相的分布情况良好,产品工艺正常,当然也不能排除是脏污的可能,不过可能性不大,楼主,你这个问题
2016年04月16日发布人:yuanyuan
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划痕,没抛干净+腐蚀产物,还有这金相做的太差了,很多划痕,这是初学者的磨样水平,黑点应该是MgSi2的弥散强化相留下的腐蚀凹坑,没有显著的大颗粒黑点,说明弥散相的分布情况良好,产品工艺正常,当然也不能排除是脏污的可能,不过可能性不大,楼主,你这个问题
2015年09月24日发布人:小妖精@
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组织更加均匀,低温是时效析出处理,使得第二相弥散析出。因为组织更加均匀以及弥散析出的第二相的强化作用,使得性能得以提高。,道理和正常的双级时效相同,但是效果肯定没有先低温,再高温的效果好,你提供的信息太少了,不过高温时
2015年02月07日发布人:兔子
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:pcr产物做梯度稀释:原液、10倍、100倍,500倍,体系中加1微升模板,其余不变。
完了跑胶一片弥散,而且除了原液和10倍稀释以外其他连弥散都没有。
请教各位大,
1、touchdown延伸要求2min,是不是可以调整下
2014年09月24日发布人:04906
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[size=4][font=宋体][color=Black][b]急问 : PCR结果目的条代弥散的原因 [转载]
请问PCR结果目的条代弥散的常见原因是什么?该怎么优化? [/b][/color][/font][/size
2011年10月04日发布人:白白的
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[size=2][color=Black]
不知为什么近几次跑电泳时,感觉浓缩胶没什么作用,样品依然很弥散,只是配的胶的浓度从8%提高到12%,各种溶液没有改变,,我用的上是20ul样品加20ul 2*加样缓冲液,混匀后煮沸5分钟,样品
2013年05月13日发布人:算盘阿星
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[font=Impact][size=5][color=Black]新手请教,条带弥散 [转载]
做18s RNA基因序列,DNA提取后电泳条带清楚。
94度 denaturation 5min
anealing 55度
2011年09月19日发布人:DNA
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[size=2][color=Black]
各位高手,我跑细胞里提的全蛋白,15%的SDS-PAGE为什么15KD以下的蛋白都跑得很弥散呢,没有压成带?[/color][/size],[size=2][color=Black]
请各位
2014年04月19日发布人:langlang