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水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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标准曲线总是向下弯曲
标液配好测定时,常常出现越往后测,曲线越来越弯,重测后吸光值一次比一次低,r值0.993~0.998,无法达0.999以上.,请问楼主:
凭着您的这种简单的阐述,别人能回答准确吗?,比如火焰法测铁,配的是0
2011年07月20日发布人:panxiang8871
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[size=2][color=Black][font=Verdana]我做的是醇溶蛋白酸性电泳,居然出现了奇怪的现象:
我用400伏电泳,刚开始电泳没几分钟带就开始变弯.而且很难看,有的都呈波浪型了,不知道是什么原因?
刚开始电泳时
2014年06月08日发布人:IAM007
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玻璃弯管里沾了油污,冲不掉,有这种刷子么?不能用刷子的话,有什么强效有机溶剂么?之前用了洗洁精和加热的方式均不奏效。,先用异丙醇冲掉水,再用乙酸乙酯洗掉油,再吹干。,试试碳酸钠溶液,加热,煮。
我觉得实验室的油污洗洁精不怎么好使
2015年10月19日发布人:双_视野
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粉末固体荧光的测量受样品表面情况的影响很大,重复测量同一样品,表面情况稍有不同,荧光强度就发生很大变化。而且并不是表面越平整,越细密,强度就越大。
我用很多样品来压样,把表面尽量压成统一的形态,也试过用红外的压片机来压,可是效果不是
2015年05月31日发布人:shuishui
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粉末固体荧光的测量受样品表面情况的影响很大,重复测量同一样品,表面情况稍有不同,荧光强度就发生很大变化。而且并不是表面越平整,越细密,强度就越大。
我用很多样品来压样,把表面尽量压成统一的形态,也试过用红外的压片机来压,可是效果不是
2016年05月01日发布人:vbnm
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采用超声辅助碱溶酸沉法提取蛋白质,为什么酸沉时就是沉淀得不多呢????整个呈现混浊状态,就是离心后还是混浊的,沉淀下来的很少,请高手指点一下啊,就是调节pH在等电点附近,还是不行啊,分组做,慢慢调PH,自己摸索出最佳PH点。
祝你好运
2013年06月23日发布人:舞疯
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生活污水厂总磷的测定为什么二沉池出口的磷比初沉池入口的磷多很多?,二沉池污泥停留时间太长了,污泥厌氧释磷,生物反应器中的聚磷菌好氧吸磷,然后随出水排入二沉池,二沉池沉淀时间较长,为聚磷菌提供厌氧环境,聚磷菌发生厌氧释磷,故二沉池出水磷较高
2013年04月09日发布人:grace!
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热处理后,抗弯性能提高了,但是做DSC(采用升温法,20度/min)发现结晶峰不见了,是怎么回事啊,我的材料是PEEK,一种特种塑料,请问是怎么回事啊?,熔融峰(结晶峰)不见了,有结晶峰的应该是类似于晶体的物质,塑料是单体的时候应该有熔融
2015年12月28日发布人:无怨无悔
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本人刚做实验,用碱溶酸沉法提取肝脏蛋白,想问一下在测定等电点是,最后干燥的条件是什么?干燥多长时间?还有就是碱溶酸沉法中NaoH调浸提液的PH是怎么设定的呢?谢谢,最后的干燥一般都是用冷冻干燥的,这样蛋白质不会失活。,调pH值其实就是碱溶
2013年06月22日发布人:落叶无声