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[size=2]XRD中特征峰的强度代表了什么,是说某个晶面的强度越大,则该面暴露的就越多,还是代表其它的意义??[/size],[size=2]XRD峰强度从本质上说是再某个晶面的厚度相关,比如说110峰,如果110晶面的层数越多,则
2016年03月21日发布人:coolcool
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ICP中的RSD值在什么范围内,是可信的、测试数据是可取的?
另也弱弱的想问一下,标准偏差和相对标准偏差,是用强度来算还是用浓度来算?因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。
而一般相对于ICP-AES这种
2009年01月31日发布人:iPHONE
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大家都知道ICP通过定量普元素特定谱线中光的强度再去计算该元素的浓度,那么是强度越大越好,还是有个范围?你认为这个界限是在哪里?比如你所用的仪器是安捷伦710,你要做Mn元素的矩管准直,默认方法是5mg/L,仪器水平与垂直方向强度都是在
2015年06月19日发布人:ayanyang
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本人用的岛津的ICPE-9000,最近观察上半年1PPM铅的发射强度发现一直在降低,几个月前有400多,现在才200多,什么原因?(雾化器和矩管都用一年多了)。,强度一直跌,仪器的性能在衰退还是硬件有些问题。,矩管和雾化器有没有清洗过?测
2015年10月16日发布人:jkh123
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[size=3] 样品由载气(氩)带入雾化系统进行雾化后,以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道,在高温和惰性气氛中被充分蒸发、原子化、电离和激发,发射出所含元素的特征谱线。根据特征谱线的存在与否,鉴别样品中是否含有某种元素(定性分析);根据特征谱线强度确定样品中相应元素的含量
2023年07月07日发布人:kflsjjfdl
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ICP710的锰发射强度越来越低;厂家工程师说正常时候应该有60万,2012年测5PPM锰时是30万,现在只有23万了。换了新的雾化器后,反而比旧的雾化器的锰发射强度还低。查所有条件,均未改变。最近大功率寿命到了,更换以后情况依旧,请各位
2014年09月17日发布人:a456
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高分子树脂的弯曲强度和弯曲模量与材料的软硬有什么关系?一般刚度越强,弯曲强度or弯曲模量越高还是越低?,刚度越强,弯曲强度or弯曲模量越高,材料硬,个人觉得,模量更能之间反应刚性,强度和模量会更强更高,材料硬的话,强度自然大,但是模量
2015年06月10日发布人:今生如此
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细胞不同时间后再加入DCFH;有些是药物和DCFH同时处理细胞;这几种方法有什么差别呢?
还有检测时的问题,用荧光分光光度计检测时是否需要将细胞裂解,离心测上清的荧光强度?有些文献中没提到裂解细胞,拿来就直接测了。结果表示一般是荧光强度
2015年12月12日发布人:嗅嗅
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乙腈 6.2
你认为哪一组是正确的?,第一种:楼主指的是 溶剂的极性参数,极性参数越大,极性越大,在正相色谱中的洗脱能力更强。
第二种:好像是指的溶剂的强度因子,其强度因子越大,在反相色谱中洗脱能力越强
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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做了一些不同配比的、厚度在1.5~2mm左右的膜,想看看其韧性,怎么测试?
北京哪些单位可以测试?对样品有什么要求?
——感谢各位的解疑。
提到DMA测试韧性,那么从哪些参数可以说明?,可以测试材料的拉伸强度和伸长率,韧性主要测量
2016年01月28日发布人:大花猫bb