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仪器,你分几份就可以了! IP之后的蛋白数量应该不会很多的!不过你这个实验最好有三个重复。,有按差异条带切 这样相互作用强 为鉴定省事
但容易忽略重要 没有显带的相互作用蛋白
或按marker 依次全部切
这样不会遗漏
但鉴定时工作量大
建议结
2015年12月16日发布人:n111
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前面介绍的TAP新方法很感兴趣。希望能够利用该方法来筛选与我的兴趣蛋白相互作用的蛋白,但是有一个问题在这里向大家请教一下。
我的兴趣蛋白是一个分泌型的糖蛋白,也就是说它是经过修饰加工,穿膜,切断信号肽后细胞外发挥作用的。我注意到介绍该方法的
2013年07月06日发布人:bgf5
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很感兴趣。希望能够利用该方法来筛选与我的兴趣蛋白相互作用的蛋白,但是有一个问题在这里向大家请教一下。
我的兴趣蛋白是一个分泌型的糖蛋白,也就是说它是经过修饰加工,穿膜,切断信号肽后细胞外发挥作用的。我注意到介绍该方法的文章,主要应用成功例子是
2013年11月09日发布人:zranqi_1
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想请问一下蛋白质相互作用有什么新方法?SPR技术的原理是什么?与酵母双杂交相比有什么优缺点[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]新的就算表面
2013年07月26日发布人:68943512yao
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前景。本书是冷泉港实验室出版社继 《分子克隆实验指南》后又一本经典名著!!!简要阐述了抗体的理论,详细地介绍了抗体应用研究的新技术、新方法和新进展。全书分为11章,包括抗体的分子结构与功能,抗原-抗体相互作用的物质基础和特点,应用抗体的选择和
2024年02月20日发布人:chongwenmen
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想请问一下蛋白质相互作用有什么新方法?SPR技术的原理是什么?与酵母双杂交相比有什么优缺点[/color][/size],[size=2][color=Black]新的就算表面等离子共振
2013年11月15日发布人:龙小好汉
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当确定了两个蛋白质分子之间有相互作用后,如何确定参与结合作用的结构域或motif?请高手指点,开题急需,谢谢!!有参考文献更好[/color][/size],[size=2][color
2014年05月21日发布人:moonlight45
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[size=2][font=黑体]某公司要买几十台色谱仪,从性价比以及仪器的品牌考虑,最后选定A和D,
D的性价比要比A还好一点,最终把报表送到老板面前,老板只看了一下品牌,便决定买A的,
原因很简单:是RB的仪器咱怎么也不买。
强人啊!!![/font][/size],[size=2]其实买
2015年03月02日发布人:queen
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[size=2]某公司要买几十台色谱仪,从性价比以及仪器的品牌考虑,最后选定A和D,
D的性价比要比A还好一点,最终把报表送到老板面前,老板只看了一下品牌,便决定买A的,
原因很简单:是RB的仪器咱怎么也不买。
强人啊!!![/size],[size=2]其实买仪器除了考虑性价比之外,售后服务
2015年02月02日发布人:rxcc33
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大大过量,缓慢滴加烯丙醇反应,我主要是想分离出产物,你有什么好的方法么?,蒸呗
先旋掉大部分三氯氧磷
再油泵蒸,看分子量温度也高不了哪去,这个倒不是沸点高低的问题,本身三氯氧磷是强的Lewis酸,烯烃算是碱,就会有很强的相互作用,甚至与
2014年03月17日发布人:ass