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气相色谱毛细管柱的膜厚一般用的有0.25um,1um,3um等,到底应当怎么选? 膜厚大小到底有多大影响呢? 那位高手给讲讲下。。,膜厚大的保留强,价格贵!,液膜厚度影响柱子的保留特性、柱容量以及柱效,厚度增加保留值增加可提高分离度,在
2010年01月05日发布人:q_r_epcnge
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了,但是你说的你的电导高,是经过混床的吗。如果是经过混床的,建议你测一测你的,反渗透出水。最好是单只测量,方便分析哪一组的膜坏了!!!,不过混床,高电导是反渗透出水,各支基本相同,二段比一段高一倍,报废了。反渗透膜就怕强氧化性物质,一但失效
2015年10月20日发布人:星星……
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。。,直接用扩大培养的菌液来固定化吗?,固定化处理吧,我们实验室原来做过用海藻酸钠固定化微生物的,还有用秸秆,让微生物生长在秸秆上,再投到废水中,效果不错,抗水力负荷强,做改性膜生物反应器 可以用上你的微生物还可以结合膜处理,已纯化的微生物
2013年07月15日发布人:哈达
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除了抗体原因,转膜是怕是western成败的最关键因素。
看到园子里好多好多人在求助转膜时间,园子为何总结出一系列分子量蛋白转膜的时间呢?少说这对于大多数新手来说,是极好的礼物,说大点
2013年05月16日发布人:woshiduiyan
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膜层的厚度是1微米,大家帮分析一下是否还有必要再做一个角度稍大些的掠入射呢?
已经做过普通的xrd,由于衬底的信息非常强,很难分清膜层和衬底的信息。图为掠入射角为1°的xrd谱图。膜层为氧化铝。
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2010年12月08日发布人:boss
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机械成分=PVDF膜.[/color][/size],[size=2][color=Black]
呵呵~我感觉区别不是很大.
但我更偏好NC:
1.硬度高,操作方便.
2.而且结合蛋白能力感觉比PVDF强(预染marker试验过无数次
2013年11月21日发布人:孢子11
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我一直用millipore的PVDF膜做Western的预实验,可是无论湿转还是半干转,markre总是转的不好,很容易转膜过度。而且不稳定,有时一个小时转的还可
2014年07月05日发布人:shkudo
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我做wb发现一个好奇怪的问题,请大家赐教啊。膜上干燥后能看见条带,像染过的那种条带,但不是那种强曝光后的棕黄色条带,而是淡白色的。可是曝光时看不见荧光,也出不来结果。请专家告诉我这是为什么呢
2014年01月14日发布人:6327555
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。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
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0.45um的PVDF 转膜
电转:200mA 100min
封闭1h
一抗浓度:按前人的经验做,验证没问题
TBST:5min 3次
二抗:1:5000 浓度没问题
TBST:5min 3次
目的条带总是出不来。
请教各位
2013年04月24日发布人:PPT