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不同溶剂对物质的比旋度的+或者-有影响吗?
举个例子:我的物质在水溶液中比旋度是-值;某文献却是+值(不知该文献用的是什么溶剂),比旋光度只跟物质本身有关,与溶剂没关系。,大错特错。溶剂会影响比旋度。
溶剂会影响分子的极化
2013年08月25日发布人:小书虫
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请问一下旋光度测定中溶剂的影响,今天在测同一个样品时采用水做溶剂时测出的值是正值,而同样的样品用2N的HCl水溶液做溶剂时测出的值却是负值,这是为什么呢?
请问溶剂会导致物质的旋光度测定中由正值变成负值吗?
同样我在测另外一个样品是用
2009年07月30日发布人:santa
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旋蒸后得到油状物,TLC检测只有一个点,很干净。打核磁也证明是目标产物。得到了大概500mg的产品,专利上是加入无水乙醇溶解后,室温静置有白色固体析出,放置过夜乙醇挥发即得产品。但是我做的时候加乙醇,没有固体析出,放置过夜后依然如此。过
2013年05月09日发布人:集贤阁
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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请教各位高手,用分光光度计测透光度时,影响因素都有哪些?在下不是药学专业的,请说的通俗点,多谢!,要做溶剂的空白对照,比色杯光滑面要用擦镜纸擦干净,样品本身的紫外吸收等。,是测定某一波长下的透过率,还是一个范围各波长下的透过率(曲线
2009年11月06日发布人:shike
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我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香
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小弟我正在做生物素与4-(氨基甲基)吡啶的反应,用的是DMF做溶剂,但是有个问题是最后打算把DMF旋干,发现实在是太难了旋干了,请问有什么好的方法么?,量小就用油泵抽 可以出去
量大的话 还是需要萃取几次,DMF一般用水洗掉的!多洗几次
2013年06月21日发布人:雨儿
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:旋光仪[/font][/color]
这三种仪器貌似红外对湿度的要求高一点,如果放一起就按高要求来控制,大家觉得可行吗?[/size],[size=2]紫外和旋光
2018年01月30日发布人:BUK
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,冻干时不化掉,就没问题。
乙腈的熔点是-45度,一般冻干机冷阱都在-50度以下,乙腈不会被抽到油泵里。
记得冻干后及时除冰就行。,旋蒸可以除去乙腈,不会影响后续冻干。如果样品不稳定的话,要注意旋蒸温度。
冻干没那么严格
2015年10月19日发布人:甜甜TVT