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各位战友,如果处方中没有微晶纤维素能否用挤出滚圆法制备呢?因为我们做的一个药要作成微丸,但该药与微晶有反应,而挤出滚圆法做微丸没有微晶很难成型!主药规格:20mg!谢谢!,挤出滚圆法是一个工业化的制备微丸的方法,所以条件并不苛刻,虽然
2014年01月18日发布人:a456
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各位战友,如果处方中没有微晶纤维素能否用挤出滚圆法制备呢?因为我们做的一个药要作成微丸,但该药与微晶有反应,而挤出滚圆法做微丸没有微晶很难成型!主药规格:20mg!谢谢!,挤出滚圆法是一个工业化的制备微丸的方法,所以条件并不苛刻,虽然
2014年02月05日发布人:大学习
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微升
25mM Mg+ 4微升
10微mol Primer各1.8微升
Taq酶 0.2微升
模板 0.5微升
total:25微升
反应条件:95度5分钟,
95度 20秒,55度 20秒,72度 30秒,40个循环
2011年09月23日发布人:楚留臭
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表面被覆盖或钝化而造成活性降低;
3.进水量大、停留时间变短。,请问你做的微电解是什么类型的,简单的铁和碳的组合还是规整填料的?另外进水水质和水量是否有变化?,布水布气不均匀、或者说是下面已经板结钝化,造成沟流导致接触面积变小,相对反应时间变短。微电解反应不彻底,ph升不上去。,碳铁床运行一定要开空气鼓泡吗?空气进入的话是否会增加铁球表面的氧化,导致表面氧化?
2015年10月16日发布人:哈达
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毒性极高.想问问有没有现成的重氮甲烷乙醚溶液购买,或者更好的酯化方法.另外,想问问做过相似样品的朋友有没有更好的分析方法.,采用酸性甲酯化试试。大体做法是用醋酸铜甲醇溶液催化,盐酸甲醇溶液为甲酯化试剂,微热反应,冷却,萃取,然后上气相色谱质谱
2009年07月12日发布人:zhuweisoutheast
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,希望大家不吝赐教,谢谢!,大循环比的升流式反应器,在流态上接近混流,反应器内各体积微元的浓度差异比推流要小。关于反应器的理论问题可以看《当代给水与废水处理原理》一书,绝对的经典教材。
关于你问进水浓度因混流而降低的问题。其实厌氧反应器设置内循环
2013年04月13日发布人:甜甜TVT
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非常不明显"
肯定是不对的,应该是红棕色的.
微晶纤维素在强酸强热体系下和过量的重铬酸钾(强氧化性)定量反应,剩余的重铬酸钾和硫酸亚铁铵以邻二氮菲指示液为指示剂进行定量氧化还原反应.
所以溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及
2013年08月02日发布人:xevin
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想问的的重点是水浴后没有沸腾了,格式反应是不是还在发生?,估计是终止了。。。。。,温度过低反应终止,引发后通过滴加速度控制微沸状态即可,温度降低后 反应应当是终止的,反应停止了,怎么才能使反应继续,能不能再升温????
2014年03月15日发布人:ass
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:1)的混合物是实验室常用的致冷剂,可获得218K的低温。
溶于醇,丙酮、醋酸,不溶于醚。乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的加成物CaCl2•6C2H5OH。
伯醇、甘油、酚能与氯化钙发生反应生成络合物(引自zhaoyt1979发贴)。
氯化钙吸附的水在100度以下不会放出来, 加热至260℃时脱水变成无水物。
在适当
2014年07月21日发布人:扫雷军kuzi
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[size=2][color=Black][font=黑体]相关检测项目:
进样器 安捷伦 控制 气相色谱 质谱仪
安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪安装微随记
最近新安装了一台安捷伦7890B-5977A气相
2017年06月20日发布人:羊咩咩