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cycle。4、94度30秒,68度30秒,72度3分钟,25cycle。最后,72度7min延伸。(这个是BD公司提供的程序)
做第一轮pcr的时候有条带,但是鉴定不是我要的。第二轮pcr的时候好像隐约有目的条带,但是不亮,很微弱。对了
2015年08月05日发布人:月牙牙
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),
检测样品中的NAD的峰比较明显,但NADH的峰十分微弱,请问各位高手:
第一,是否NADH二钠盐与NADH出峰时间不一致,还是流动相不适合导致NADH出峰不明显?
第二,NAD的峰与其他杂质峰分得不是很开,而NADH的分离度
2011年06月27日发布人:090820040
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[size=2]请教各位:我用ATR做聚合物的全反射红外,信号非常微弱,%T在1以下.这肯定不正常,请问问题会出在什么地方?还有各位做过ATR全反射的战友,你们认为比较好的,常见的透过率在什么范围?请不吝赐教:)
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2014年12月11日发布人:PCR
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[size=2][color=Black][b]我做的是Akt。包括总蛋白以及磷酸化蛋白,抗体是CST的
结果出来的条带都非常的微弱,包括CST的阳性对照样品,出来的条带背景极其深,条带很难看清楚,而且很微弱
我加的蛋白已经加到
2013年05月14日发布人:baidukk
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FID的原理是当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰,在高温下产生化学电离,在高压电场的定向作用下,形成离子流,微弱的离子流(10-12~10-8A)经过高阻(106~1011Ω)放大。
TCD的原理是利用被测组分和载气的热导系数不同
2011年12月29日发布人:yexuqing
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[size=2][color=Black]
我用pet载体在bl21中表达,但是表达量一直不好。只能检测到非常微弱的带。前两天用iptg做诱导,表达量还是没有提高了。
注:我们实验室这个蛋白的表达已经很成熟,而且有一个同学也在用pet
2014年04月10日发布人:yapuyapu
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60min,转膜300mA 60min, 结果是:creb的条带极微弱,p-creb的没有条带,不知道该怎样改进条件? 谢谢大家踊跃帮忙 creb和p-creb的分子量是43kd[/font][/color][/size],[color
2013年11月05日发布人:misswu61
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急需X荧光光谱分析仪的安全操作规程,请大家帮忙,金水版主给提供个吧,这个问题,首先目前的使用的XFR设备的射线辐射很微弱,在维护时:由于打开了各类挡板,所以必须关灯管电压电流,最好是关完后在等10分钟再进行操作。
另外不知道你说的
2014年11月11日发布人:jiushi
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。[/size],[size=2]没有用滤光片你怎么看拉曼啊,拉曼那么弱,你看到的就只是瑞利谱啊。怎么你都得用个Notch Filter压一下Rayleigh吧。我也正在学呢。[/size],[size=2]拉曼光谱的信号非常微弱,大致是瑞利散射的
2015年04月17日发布人:土豆potato
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我们这里刚刚购进一台拉曼光谱用来分析微小的润滑油颗粒,希望大侠们不吝赐教,分享交流下使用拉曼的技巧,心得。使用过程当中一直觉得出峰不好,峰极度微弱,不知道是不是拉曼对烷烃类本身检测效果就不太好。还有有什么办法能够将拉曼的信号增强一些,希望
2013年04月30日发布人:apple_danny