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各有什么优缺点,?,微波消解部分项目需要赶酸,电热板法容易引入杂质,本底教微波高。且时间长。,微波消解适合难消解的样品,电热板适合大批量处理样品。,微波消解适合含量比较高的,难消解的样品!!但如果是痕量分析,微波取样量只能在0.5克以内
2010年05月22日发布人:peter0802
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预氧化剂,它可破坏样品中的有机质;热的高氯酸是最强的氧化剂和脱水剂,由于其沸点较高,可在除去硝酸以后继续氧化样品。
微波消解通常是指利用微波加热封闭容器中的消解液(各种酸、部分碱液以及盐类)和试样从而在高温增压条件下使各种样品
2015年07月12日发布人:vbnm
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针对石墨炉原吸测定而言,ICP对于酸度的要求范围比较大,我们ICP测试基本不考虑赶酸,有些样品不赶酸结果很差,用微波消解样品ICP测重金属,从来没赶酸这步骤。。,ICP测金属还真没考虑过赶酸,其他的消解都是电热板上蒸至没有浓烟产生就算赶酸
2015年01月18日发布人:小牛牛
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如题,没有微波消解,用低温热消解可以吗,这个也可以呀 湿法消解,可以,你可以加10ML 1+1的王水 沸水浴消解两个小时,,不一定要微波消解。,怎么还有个活动奖励啊?什么情况?,楼主消解什么样品?为什么一定要低温消解啊,亲,不用微波的话
2016年04月08日发布人:adg
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过程,
样品消解--配置汞的标准曲线--使用仪器打出汞标曲---进样品---定量
1.样品消解
目前样品消解普遍采用微波消解,样品在微波罐里,消解好后到通风厨里定溶。本身样品里的汞含量就很
2009年12月10日发布人:uovt69jn
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植物样品微波消解后有悬浮物能否直接做ICP-AES
我用HNO3和H2O2微波消解完样品后,溶液中总有些白色的悬浮液,据猜测有可能是硅,在做ICP-AES前是不是要把这些悬浮物过滤掉呢?因为我想同时测其中的硅含量,所以能不过滤最好
2011年02月24日发布人:woaifou
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原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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待测元素名称:Pb
分析模式:石墨炉
背景扣除方式:氘灯
标准样品浓度:1、2、5、10、20ppb
未知样品的处理方法:微波消解(0.2g样品用8ml硝酸和2ml过氧化氢溶解,130℃保持10min,150℃保持
2014年11月20日发布人:jiushi
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我们实验室一直是采用微波消解仪处理样品,电加热板作为应急用。前段时间由于控温光纤读数偏低,令微波消解仪不断升温导致支架部分烧毁。现在发现加热板太久没用了,生锈挺严重的,板面也有点变形,用起来不妥当。早在2010年的时候也初步了解过石墨消解
2016年02月16日发布人:小牛牛
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我做肥料加标回收,用3种方法,1.NY/T1978-2010王水消解、2.微波消解、3.直接10%硝酸溶解。做3个肥料。
铅回收率:王水:3个样品都在80-100%,重复很好。微波:1个样品55%,1个90%,1个60%。重复很好
2014年12月22日发布人:风往尘香