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不知有没有TEM测100微米左右的中空微球,壁厚约为2微米,不知能不能透过去啊?
还有就是颗粒太大,没办法黏在铜网上,弄点硅脂把颗粒粘上,不知对样品测试以及仪器有没有影响?
非常感谢!,可以尝试一下FESEM里面的透射模式。,为什么
2016年03月11日发布人:jom
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微球漂浮着,不知道是否正常?
恳请高手解答,谢谢!,继续求助!,继续求助呀,不知道您要做微球大概直径是多少?一般在100微米以下肉眼就看不到了。曾做过10微米的微球是用显微镜看的,还做过纳米球,要做电镜才行。
3000rpm有点低,可以提高一些。曾用过10000rpm离心,3min就可
2014年04月23日发布人:jom
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我想请问下,我做的是20-100微米的微球,想用场发射扫描电镜看微球的横切面~!请问可以吗?场发射的原理是什么呢?,横切面的球在扫描电镜下面看不到,只能看到微球轮廓。,没问题,关键看横断面制备效果。镶嵌后等离子切割,然后剖光;离子束切割
2015年10月10日发布人:大大
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我想请问下,我做的是20-100微米的微球,想用场发射扫描电镜看微球的横切面~!请问可以吗?场发射的原理是什么呢?,横切面的球在扫描电镜下面看不到,只能看到微球轮廓。,没问题,关键看横断面制备效果。镶嵌后等离子切割,然后剖光;离子束切割
2015年03月23日发布人:wwwh
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自组装法制备光子晶体一般都用二三百纳米的微球,如果粒径再大一些,如微米级,如何制备光子晶体效果比较好呢。大家来讨论一下吧。,粒径太大,不利于形成有序体系啊,好像有篇Langmuir上提到大粒径的光子晶体!,光子晶体的性质是由布拉格公式决定
2016年04月29日发布人:今生如此
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自组装法制备光子晶体一般都用二三百纳米的微球,如果粒径再大一些,如微米级,如何制备光子晶体效果比较好呢。大家来讨论一下吧。,光子晶体的性质是由布拉格公式决定的,如果要反射可见光(波长一般为400-700nm),对折射率约为1.6的PS球
2015年07月10日发布人:efp
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自组装法制备光子晶体一般都用二三百纳米的微球,如果粒径再大一些,如微米级,如何制备光子晶体效果比较好呢。大家来讨论一下吧。,光子晶体的性质是由布拉格公式决定的,如果要反射可见光(波长一般为400-700nm),对折射率约为1.6的PS球
2015年12月12日发布人:aaby
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自组装法制备光子晶体一般都用二三百纳米的微球,如果粒径再大一些,如微米级,如何制备光子晶体效果比较好呢。大家来讨论一下吧。,粒径太大,不利于形成有序体系啊,好像有篇Langmuir上提到大粒径的光子晶体!,光子晶体的性质是由布拉格公式决定
2015年04月06日发布人:QQ爱
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%pva,20ml的水中最高速磁力搅拌,然后倒入100ml纯水中磁力搅拌低速蒸发二氯甲烷3h,然后冻干干燥。,冻干前测溶剂残留了吗?直觉是这么漂亮的蜂巢是溶剂钻出来的,抱歉哈~
看错标尺了,以前是做纳米微球,刚发现这个是微米级别的,这么
2014年04月11日发布人:小牛牛
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小弟制备了一些聚而乙烯基苯的微米级微球,现在想确定一下微球中残留的双键含量,现在看到的有氧化还原滴定和红外定量的方法。不知道XPS可不可以,结果是否准确。
如果还有别的更好的方法,也请大家分享!,XPS 分峰来确定含量误差太大了
2013年05月08日发布人:未完~待续