-
进片芯崩解后溶出,微晶纤维素有利于片芯崩解从而加快溶出,乳糖溶解时会产生较高的渗透压,导致水不易进入片芯内部,延缓崩解进而影响溶出,但事无绝对,乳糖对大部分难溶药物都有促进溶出的作用,关键还是要两类辅料的合理搭配,这两种辅料合用比单用要好
2014年04月26日发布人:小熊猫
-
会产生辅料资质的问题吗?,主要是关于执行标准的问题,你的要求是否相关,药用蔗糖和白糖比较点在于:1、标准2、细度3、纯度。
根据各自的要求进行选择。有药用标准的不一定符合你的要求。我公司提供高纯度进口白糖,同时提供药用微丸丸芯(蔗糖型
2014年05月11日发布人:小熊猫
-
现在国内有没有酒石酸丸芯,类似于微晶丸芯,直接用来上药的。,空白丸芯到是很多,不过可以咨询卖空白丸芯的厂家,丸芯酒石酸,为什么选择一个酒石酸丸芯呢?药物的性质要求?,我们做的一个品种,需要酒石酸丸芯,目前国内丸芯,只有酒石酸细晶体,很难
2014年04月14日发布人:红旗渠
-
公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
-
Kollicoat SR 30D Coated Nonpareil Beads Evaluation of Coating Level,Plasticizer Type,and Curing Condition .pdf(642.6k) 在线查看,谢谢,回去研究下,NONPAREIL BEADS 就是JRS公司的空白微丸丸芯的商品名。。。
2014年03月02日发布人:夜蓝星
-
不像片剂那样,包衣可以以片为单位进行增重的测定。微丸包衣的增重应该怎么测定呢?,微丸包衣增重=包衣后微丸总重-包衣前空白丸芯总重
再折合到每g,即可,正解 正解,我的意思是在包衣过程中怎么测定包衣增重,进行包衣增重的控制。,那
2014年06月13日发布人:小熊猫
-
各位坛友:
我现在在做一个水溶性药物的微丸,用的是空白丸芯上药,我用5g药物溶于20ml 1%HPMC E5溶液中,但是在上药过程中发现微丸粘连非常严重,我现在想用药物水溶液直接上药,不知道可行吗?因为药物比较贵,所以现在不敢
2011年10月29日发布人:q_r_epcnge
-
,而且不能用甘露醇,影响含量测定的。,自己先顶一下。。。,在处方中用微晶纤维素和乳糖作为填充剂,微晶纤维素用量可以大一点,30%,再用明胶溶液作为粘合剂制粒,这样片芯的硬度会有较大的增加。,可微晶纤维素的口感是不是不好啊。。,生药粉的口感
2014年03月13日发布人:铃儿响叮当
-
[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
-
目前在做一个某药物的速释肠溶微丸,大概工艺是空白蔗糖丸芯离心造粒预混粉末上药,流化床底喷包衣,HPMC作为隔离,Eudragit®L30-55作为肠溶衣。释放曲线一般在30分钟达到100%,而原研制剂在10分钟时已经100%,所用辅料基本
2014年06月04日发布人:longquan