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[size=2][color=Black][b]
我先发一张关于PI染色的uv诱导凋亡的图片,请大家点评!
这是con。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]这是诱导凋亡的流式
2012年01月31日发布人:了了
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想请教诸位大虾:在扫描透射电镜的照片时,是不是也应该放一个标尺(如直尺),我在扫描的时候,没有加标尺,可是放在word中的时候,如果对图片托拽,那大小不是发生变化了吗?我应该怎么办,扫描之后,还有挽救的方法没?透射照片上只有放大倍数,还扫描电镜
2010年12月27日发布人:goodgood
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][/size],[size=2]如,转贴szmengjie 的图片:
[/size],[size=2]
革兰氏染色阳性 [/size],中间长梭型的是正在分裂的念珠菌,[color=Black][size=2]建议:请著名污染物的名称、染色方法
2011年11月30日发布人:utt0989
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魏晋诸朝遗风,更将唐风宋骨发扬得入木三分,能在有生之年看见楼主的这个帖子。实在是我三生之幸啊。看完楼主的这个帖子之后,我竟产生出一种无以名之的悲痛感——啊,这么好的帖子,如果将来我再也看不到了,那我该怎么办?那我该怎么办?直到我毫不犹豫地把
2011年12月23日发布人:shanghai2010
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最近才接手JEM2010,发现照完衍射斑点后图片没标尺,查了下资料,说标尺应该是1/nm,是不是DM软件在衍射模式下标尺没有校准啊?如果是的话,应该如何校准啊?没有标尺,衍射斑点就没法标定了。我们的CCD是gatan的。请各位大侠指教
2014年10月12日发布人:坚持2011
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想请教诸位大虾:在扫描透射电镜的照片时,是不是也应该放一个标尺(如直尺),我在扫描的时候,没有加标尺,可是放在word中的时候,如果对图片托拽,那大小不是发生变化了吗?我应该怎么办,扫描之后,还有挽救的方法没?透射照片上只有放大倍数,还扫描电镜
2010年06月10日发布人:阿九
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最近才接手JEM2010,发现照完衍射斑点后图片没标尺,查了下资料,说标尺应该是1/nm,是不是DM软件在衍射模式下标尺没有校准啊?如果是的话,应该如何校准啊?没有标尺,衍射斑点就没法标定了。我们的CCD是gatan的。请各位大侠指教
2015年10月24日发布人:tomm
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as well as the simulated micrographs,想请教是怎么做的?,对这个不是很了解
网上搜了一下,lz可以看看这个网站
[url]http://www.christophtkoch.com/strain
2022年04月28日发布人:tomm
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畜产品,以肉为主。刚学会操作不久,实验还能勉强接下来,领导要求做加标回收,算回收率(单位包括他自己也不会,让我自己搞定,操作也是我自己搞定的)。
我想请教各位:1.什么叫加标回收;2.标液的量如何加;3.最后结果怎么计算,多少是在合格
2011年04月20日发布人:c4frank
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请教各位大虾,关于加样回收率的实验怎么进行设计,高\中\低浓度指的是什么意思,加样量一般应为多少.在这方面有没有什么标准和规定?应该怎么设计加标回收率呢!,可以按照标准曲线的低,中,高的点来添加,,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120
2013年05月29日发布人:renmr03