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[size=2]有老师想做线粒体DNA的测序,但是在线粒体DNA的提取这一步遇到了麻烦。不知有哪位老师有类似的成果经验,请分享一下呗![/size],[size=2]
直接提总DNA,把它作为模板PCR就行了[/size],[size
2015年03月17日发布人:am10
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实验已经做到显色结束了,大概得到了25个可能的阳性克隆,然后就是提质粒转大肠验证了,最近已经做了三次提质粒,用的是蜗牛酶(以前用过,可以提,但是效率比较低),提取的总DNA转化大肠杆菌也可以长
2016年08月24日发布人:fsdd817
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如何用熔点法测定G+C mol%含量?所用的DNA是总DNA还是16s rDNA?
每一温度处理多少时间?用普通的紫外可见分光光度计没可以吗?
测OD值时,温度下降会不会造成DNA复性影响测量结果?
有没有具体的操作步骤
2015年07月13日发布人:rrra6
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,后来换了一种提全基因组DNA的方法就OK了,模板的问题。
所以你不妨试一次,用最干净的枪头和管子还有试剂来提一次总DNA,然后用TE溶解(不必担心会对Taq酶活性产生影响,因为你PCR体系里加的量很少,一点点EDTA不
2011年08月13日发布人:HOT兔
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各位大侠:这是我做的植物DNA的琼脂糖凝胶电泳图,是总DNA,最后一个跑的比较好,但是其它的没分开脱尾很严重,请问各位大侠会是什么原因?急需解决。[/size],[size=2]减少些上样再看看,降解肯定有的了
2015年12月31日发布人:33号
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基因的上游序列,暂且称作基因调节区吧,但是用什么方法可以调出来呢?
我用常规的PCR方法,设计引物,以总DNA为模板却一直没有得到阳性结果,有没有人做过类似的实验呢?[/size],[size=2]
采用反向PCR,genome
2015年08月05日发布人:黄花菜
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[size=2][font=黑体]第一次提成这样丢人![/font][/size],[size=2]
貌似是DNA降解了,我上次提的蚕豆根的总DNA,虽然也不太好,但总体可以看到处于上方的DNA。你回下想你实验操作或者使用过的仪器,有
2014年10月07日发布人:luoliqiong
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[size=2][font=黑体]我现在做的是菌种的16SDNA的鉴定,可是我在对提到的总DNA进行到16SDNA的pcr扩增时,琼脂糖电泳却显示没有扩增出来,请各位大虾,给我分析以下是什么原因. 谢谢先.[/font][/size
2015年04月29日发布人:xevin
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专门提取水中16S总DNA的提取试剂盒,然后去做个高通量就行了。[/size],[size=2]直接把水样用0.22微米滤膜过滤,滤膜交给公司
2016年03月08日发布人:tangxin_80
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模板是用试剂盒提取的土壤总DNA,采用nest-pcr,得到这样的图。上面6个条带是一种土,下面12个条带是另外一种土。 [/size],[size=2]
下面的可以[/size],[size=2]有很多东西你没说出
2015年04月02日发布人:雪原