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一次样品消解时,由于其它事情走开一会,结果由于电热板调节钮故障,火力直接跳到了最大档,等我去看时,有一个已经喷出来了,可能已经影响了附近其它样品,所以只能全部作废,从头再来,郁闷```````,加热时不能断人。。。。 不小心煮干了也得重来
2015年09月23日发布人:happydream
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各有什么优缺点,?,微波消解部分项目需要赶酸,电热板法容易引入杂质,本底教微波高。且时间长。,微波消解适合难消解的样品,电热板适合大批量处理样品。,微波消解适合含量比较高的,难消解的样品!!但如果是痕量分析,微波取样量只能在0.5克以内
2010年05月22日发布人:peter0802
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大家在测试DSC的时候,开始的时候都加恒温段么?
比如35℃开始升温,是否都在35℃恒温几分钟?,之前我做DSC的时候,启动沟特别大,老师建议我开始加一个恒温阶段!,如果没有稳定就开始,是会加剧启动沟的,因为从开始升/降温到速度变成线性
2010年10月16日发布人:新手上路
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1、铅的前处理方法:称取0.5g样品,加5ml硝酸(优级纯),2ml过氧化氢(优级纯)。微波消解。如果称样量过大,则须加热,排下黄烟。微波消解。
微波消解设置:第一阶段130℃恒温5min,功率500W;第二阶段180℃恒温
2011年09月18日发布人:lvmaomao
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老化毛细管柱的时候要程序升温吗?还是直接恒温老化?我用的是岛津GC-14C的机子,我恒温老化的时候是把那些保持时间、升温速率都设为0吧?还是要怎样?,都可以的,太脏的话最好时间长一点,不要接检测器,应该程序升温老化,且程序升温的速率一般
2010年05月01日发布人:jioe5
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正向与反向引物的5撇端加上,加啥碱基,就要看你要加的酶所识别的碱基序列,然后在再酶切位点前加上2-3个保护碱基,保护碱基也是根据不同的酶加不同的保护碱基,这些你都可以在网上搜索到的。
不管加几个酶切位点都必须在引物的5撇端加,因为引物扩增
2015年08月03日发布人:hyuu
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放便您可以告诉我您的联系方式,我给您寄一些有关我公司的产品资料,谢谢!,湖南金蓉园仪器设备有限公司生产的石墨电热板及智能石墨消解器、翻转式振荡器等试验室产品,具有选材独特新颖,产品精致美观等特点,在使用过程中,仪器升温较快,由于是采用的石墨材料,环绕式加
2008年08月29日发布人:maomi530
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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[color=RoyalBlue][size=5][font=楷体_GB2312][b]有做LAMP环介恒温扩增反应的吗?希望可以交流[转自 丁香园论坛]
如题,我正在做LAMP,希望和有经验的朋友相互交流,感激不敬:)[/b
2011年08月23日发布人:椰子叶子
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa