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找回来?急求各位前辈帮助![/size],[size=2]已经用软件找到被删除的样品表,备份到另一个分区中。但恢复出来的样品表是一个文件夹,不能直接导入变色龙工作站。因为不是用Backup导出的,所以不能用Import/恢复导入。请教解决办法
2014年12月17日发布人:子衿青青
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。但恢复出来的样品表是一个文件夹,不能直接导入变色龙工作站。因为不是用Backup导出的,所以不能用Import/恢复导入。请教解决办法?[/size],[size=2]打开我们的电脑开始栏,附件-系统工具-系统还原,把系统还原到你删数据之前
2015年04月15日发布人:mod=8048
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子塌陷,拆开色谱柱,用填料填平就好了!,用有机溶剂多冲冲再试
2011年04月29日发布人:早知道就
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刚不小心让色谱柱进了1.7分钟的纯水,现在感觉柱压和柱效有所变化,怎么恢复?,用有机相冲洗一下吧~,长时间用流动相平衡后再试试!,没有这么脆肉的,楼主放心吧,即使是长时间纯水导致疏水坍塌了也可以用纯有机相在长时间冲洗修复的,用纯水和
2012年04月13日发布人:entd_jps
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昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
祝你好运,理论上,用纯水冲洗ODS柱的话,普通ODS柱会水解的
2013年07月27日发布人:雨儿
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2011年08月15日发布人:utek
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为什么色谱柱过载保留时间就会漂移?
这个漂移再减少进样量后是可以恢复的吗?也就是说是可逆的吗?
另外,过载引起的漂移是因为固定相流失吗?,楼主说得太抽象了,给个具体例子。,打个比方:
有一座桥,通行能力为每小时2000辆车
2010年07月18日发布人:yinge
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[size=2]去年我一直抱怨为什么我的这台负模式做的这么差,昨天一个版友问我现在做的怎么样,我才想起了这么个问题,每次问题解决了都私下里开心,从未上来说说是怎么解决的过程,真有点自私了,呵呵,希望大家不要学我,如果问题解决了希望可以拿出来给大家共同分享一下经验,下次再碰到也就知道应付了。
去年年
2016年02月23日发布人:童童
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最近几天1200出现了个怪现象,我走梯度时走到B相最高时(60%的乙腈),压力就会立刻从180降到5左右。然后重新排液恢复正常,等下次再走梯度,就又会出现这种情况。大家帮分析一下到底是怎么回事。
要说A单向阀对乙腈过敏我有点不信
2010年01月08日发布人:yfdihdx
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[b][size=4]记者:俗话说得好,“没有规矩不成方圆”。污染物排放标准就是环保工作中的规和矩,设计一套好的标准非常重要。请问,我国当前的污染物排放标准设计状况如何?
宋国君:目前,在我国污染物排放标准中,技术进步原则有所体现。以《火电厂大气污染物排放标准》(GB13223-2003
2011年02月23日发布人:12388