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1)这问题我也遇见过,是针没有放好。
2)更换饱和蒸气压小的溶剂
3)通常导致自动进样针内杆打弯,主要原因在于使用者过于懒惰造成,一般自动进样器都具有自动清洗进样针功能,问题恰恰在于此,由于自动洗针通常清洗的是有刻度的针体部分,对于进样针上端的部分则永远清洗不到,这样的话由于空气中的微尘在
2011年06月16日发布人:dingdang
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分子筛,是我们修饰过的一种三氧化铝载体,XPS是只测表面的元素状态,而我们恰恰就是要分析表面Fe的价态,我现在困惑的是有没有Fe2+存在?拜托高手指教啊![/size],[size=2]难以区分啊,如果一定说有,很简单,用peak41分一个
2016年01月17日发布人:7437654
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师生关系具有天然的敌对性!
无论师生关系多么好,有时候仅仅一点小事,就能够将多年的情谊击得粉碎!
当然,这些小事,不仅仅是经济上的。
强调:这里的老师不是仅指研究生导师,恰恰可能把导师要排除在外。因为中国的导师
2009年12月30日发布人:LUMGR
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SIGMA推荐用4型来分离rat hepatocyte,而我恰恰买的是GIBCO分装的4型胶原酶,如果真这样的话,是不是我做出来效果不好的很大一部分原因是因为用错了型号的胶原酶了,所以请教站里高手们这个胶原酶的型号是怎么定的??
实验问题
2012年06月08日发布人:hustwb
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建议您学习一些有关质谱的基本理论和了解你用的该仪器的特点。
二级质谱是否做出来有很多因素,请根据你的化合物结构和具体试验条件做选择。
比如,可以试试以负离子检测方式进行。
当你选择某一个质量数(如236-238)时得到的这个峰是该质量数的离子流色谱图,恰恰说明该化合物的质量数是在这样的范围,而保留时间是在6.50
2008年12月22日发布人:ayaweiwei
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变小,但半峰宽变窄,峰很尖锐明显;低降温速率下的结晶峰反之,面积大,但很宽,像个包。,恰恰相反,2K/min下出现结晶峰,但是较宽,1K/min下的结晶峰较窄,且结晶温度也高些。,是这样的,慢速冷却容易出现高温结晶,结晶动力学本来如此,2楼扯淡了哟,至
2015年01月21日发布人:QQ爱
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本人是第1次接触TEM,了解不多 听说能从TEM上得很多信息 比如表面像,还能看结晶性,我想问问 还能看到什么 比如说从有机薄膜上,太多了。无法一一列举。不过,表面象恰恰不是TEM的长处,那是SEM的强项。TEM利用一束高速电子照射一个
2010年11月13日发布人:sss
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样品,火焰法的吸光值太低了。,那标准如何配制呢?,不过恰恰相反的是,我用低浓度的1ppb来做标准曲线还不如10ppb做的标准曲线好,楼主问的标准是火焰法使用的还是石墨炉法使用的?
此外楼主的仪器是何种背景校正方式的?,铜用石墨炉做到10或20ppb,你的样品稀释一下就可以做了!
自动稀释也是有限制的
2015年01月20日发布人:iop
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目前做一固体制剂,其中用到的一种辅料在现有的主药有关物质检测条件下,出的干扰峰较多,其辅料出峰的位置有几处恰恰与主药的杂质峰重合,所以就对此辅料进行了简单的处理,结果此问题基本解决,但是比较担心的是实际生产做大批量片剂时,辅料怎样处理比较
2014年04月22日发布人:small2011
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和位移不能同时测准。激发态原子的平均寿命越长,即时间的准确性越差,则其能量的离散性也就越小,即对应越迁发射的谱线宽度越窄。,谢谢,按此理论基本明白,看来需要学习的知识还多着呢!期望以后继续帮助。,激发态原子寿命长,我还以时间测得准呢?结果竟然和自己想得恰恰相反。
2015年01月20日发布人:艰苦奋斗