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[size=3] (1)压片法,是把固体样品的细粉,均匀地分散在碱金属卤化物中并压成透明薄片的一种方法;[/size]
[size=3] (2)粉末法,是把固体样品研磨成2μm以下的粉末,悬浮于易挥发溶剂中,然后将此悬浮液
2012年04月22日发布人:zxlyid
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处理导致凋亡, "将细胞收集并离心".请问怎么收集? 是不是先倒去培养液,PBS洗2次,然后胰酶消化下来?那么这个过程中凋亡小体是否会随着洗脱丢失?
4.最后使用乙醇固定的时候是把乙醇逐滴加入细胞悬浮液中呢,还是把细胞悬浮液逐滴加入乙醇?有
2012年07月25日发布人:DNA
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弟最近在做悬浮液分散纳米颗粒,将悬浮液甩膜之后放到金相显微镜下放大400倍可以看到颗粒,但是无法测量。想问一下各位大神,有没有好办法测量悬浮液的粒径。,直接测乳液,用激光纳米粒度仪,求具体方案啊~ 另外激光纳米粒度仪普遍不?我还不
2015年03月21日发布人:女儿情
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DMSO加入新鲜培养基中,最后浓度为5~10%,混合均匀,置于室温下待用。
(3)依细胞继代培养之操作,收集培养之细胞,取少量细胞悬浮液(
2015年05月11日发布人:remonte
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分化后 准备拿来干什么
我原来是直接把PMA调整到合适的浓度混到培养液里,然后把细胞悬浮液直接加到96孔板上,大概几小时后贴壁,一天后就可以拿来做巨噬细胞吞噬了。这中间,一般不用换液。 从头到尾,我都没见过THP-1
2013年11月19日发布人:mysmdbl
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转载
小弟最近在做悬浮液分散纳米颗粒,将悬浮液甩膜之后放到金相显微镜下放大400倍可以看到颗粒,但是无法测量。想问一下各位大神,有没有好办法测量悬浮液的粒径。,直接测乳液,用激光纳米粒度仪 祝你好运,TEM能看到就能测啊,打印出来用尺子
2013年07月28日发布人:小米粒
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孵育10分钟。在孵育期间至少翻转离心管一次。
2. 在13,000-16,000g下离心20秒钟,用一支移液管移走悬浮液,留下可见的白细胞层和10-20μl的残液。
3. 猛烈震荡试管,使残液中的细胞悬浮。
4. 将300μl细胞裂解液加入悬浮的细胞中
2013年04月02日发布人:荒漠孤驴
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BL21表达蛋白的比较,高压和超声,电泳没有任何区别。
高压匀浆发热量很大,破菌前菌体悬浮液要预冷的,高压出口容器要冰水浴。
我做高压时没有很明显的泡沫,只是粘度比较大,超声一下就好了。
你的泡沫多也许与破菌缓冲液有关。[/color
2013年12月20日发布人:PCR
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中氯离子的测定 硝酸银滴定法,换试剂用处不是很大,汞的毒性又大,性质和银的差别也不大。主要是水中的酸可与银离子生成沉淀,影响滴定终点,如果水样的颜色很深,加入3mL氢氧化铝悬浮液混匀,令其沉淀并过滤,如果水样中含有硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐,则加入1mL过氧化氢溶液调
2013年05月17日发布人:差不多先生
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和塑料细胞刮将培养瓶壁上贴壁细胞刮下来,转移细胞悬浮液到离心管中,冰浴下摇动15分钟进行裂解。
6、裂解液于预冷的离心机中14,000xg离心15分钟。弃去沉淀,上清液立刻转移入新的离心管中保存待用。
培养的悬浮动物细胞的蛋白质抽提
2013年05月21日发布人:wawa