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有机溶剂,导致氯化钠在进样针内部析出,推杆阻塞,造成损坏。这应该是我遇到的最意外的一次进样针损坏。之前有针内部脏了、样品粘度大含有粘合剂成分、扎针部位偏移等等情况。请问您遇到过什么导致进样针损坏的情况呢?[/size],[size=2]一般来自
2015年04月28日发布人:1472583690
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[size=2]在那本检验操作规范上看到的,很意外,也很好奇[/size],[size=2]某些比较简单的混合物可以定量,大部分是不行的[/size],[size=2]红外定量的基础也是比耳定律,用峰高或峰面积计算,用峰面积要准确
2014年11月05日发布人:fox_79
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HPLC用0.45um就可以了。如果你是用UPLC你还是用0.22um。这个也有意外情况是如果你液相体系管路直径特别小,那还是用 0.22um的,一般高效
2010年07月11日发布人:sugar-tang
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[/quote]
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我装上去了,但是出现下面一个对话框
"出现意外错误,请保存数据,然后重新开始实验
access violotion 意外C0000005出现
请问一下是什么原因啊?[/size],[size=2]直接找
2014年10月14日发布人:douding66
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如题,希望多了解点信息,物美价廉?,楼主想买那些元素的混标?,多元素的混标,元素越多越好,ICP的标准品可不便宜,我们这边买了,却意外发现,当16种元素混标与Hg配在一起出现浑浊,结果,Hg的曲线不能用,不成线性,不知道什么原因,越多
2015年10月18日发布人:小红
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我的图片进行分析。意外的是两种软件得出的数据竟然存在出奇的差异。所以还请有使用过此两种软件的高人指点下,指出本人使用软件分析哪个环节存在问题。
首先,先看下面这张图片,此为我要分析的DNA电泳图片。上面的条带为目的条带,下面条带为内参
2016年04月09日发布人:gmjghh
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。需要时,取出一支,只要流水冲几分钟就可以化开,很方便使用,如果是60mm的皿,差不多能用两三次。这样既保证消化液的活性,也避免了意外污染。[/color][/size],[size=2][color=Black]
胰酶保存应该在-20度
2012年09月09日发布人:969
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[size=2][color=Black][b]
上周做的MTT实验,结果很意外,对照组OD值0.2054,低浓度组OD值0.2084,中浓度组OD值0.3150,高浓度组OD值0.3792。按照MTT实验原理,活细胞越多OD值应该越高
2012年09月09日发布人:DONT
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年也没有什么问题。,看了楼上们的回复,不出意外应该不会用坏的吧,应给是这样的,呵呵呵。,光电倍增管使用寿命很长的 不出意外 仪器报废了还能再使用,哦,这个东东寿命这么长,是哪家公司生产的?,才买半年的仪器,了解下,一般都是日本滨松的
2015年01月24日发布人:iop
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii