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[size=2][color=Black][b][讨论帖]总结了一下支原体感染和细胞小黑点的问题 (转载)
最近我养细胞发现小黑点现象很严重,原来对“黑胶虫”一说嗤之以鼻,认为那不过是自欺欺人的借口,觉得怎么也
2016年04月24日发布人:二丫头466
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最近发现原子吸收仪火焰法测定时反应变慢,点火的时候着火慢,进样的时候吸好一会才会有吸光度,总体的反应都变迟钝了,不知道是怎么回事,大家都有没有遇到这样的问题?,没有碰到过呢,看看机子是不是时间长了需要检定下呢,这个还真没遇见过,那石墨炉
2016年02月19日发布人:iop
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我做的拉伸曲线,如下图所示,其中去掉引申计时力值下降,中间有一部分由于试样的原因力值也下降了,各位有什么好的办法将其中的数据除去吗?还有,如何转化成工程应力-工程应变和真应力-真应变曲线?,读取数据之前可以设置应力-应变值的、但是你现在
2015年09月29日发布人:冰激凌
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一般从热压缩试验得到的流变曲线来看,较平稳的(低应变速率)应属于动态回复机制为主,而逐渐软化的(高应变速率)属于动态再结晶机制。但我们又知道,高温低应变速率区域容易发生再结晶。,看微观组织,然后配合流变应力曲线作相应的解释,一般高温低应变
2015年02月07日发布人:无怨无悔
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就开始病变?病变时什么样子的?还有就是多长时间可以完全CPE,可以收获病毒?怎样才能在换液后不脱落?或者中间就不换液?期待老师的回答,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
这个理论上是,病毒1加入细胞液9开始侵入感染部分细胞,然后病毒扩增释放出来在感染未受感染的细胞,直到没有可感
2012年04月16日发布人:TAT
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我做的拉伸曲线,如下图所示,其中去掉引申计时力值下降,中间有一部分由于试样的原因力值也下降了,各位有什么好的办法将其中的数据除去吗?还有,如何转化成工程应力-工程应变和真应力-真应变曲线?,读取数据之前可以设置应力-应变值的、但是你现在
2015年03月12日发布人:大花猫bb
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我用腺病毒重组质粒转染293后产生很好的绿色荧光,收病毒后再感染293就没有荧光出现,请问各位老师是什么原因?应该怎么改进??急盼回信
先谢了!![/font
2012年08月14日发布人:eric930
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[size=3][color=Black][font=黑体]
请问支原体感染后,有什么好办法么?谢谢![/font][/color][/size],支原体不太好治愈,你可以试试氧氟沙星,5抗,包括氨苄、卡那霉素、四环素、链霉素
2012年03月26日发布人:bling
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在做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url]时,先用标样做一条外标曲线,之后走样,14个样,再之后我进了一针标样,发现响应变差了。我的样
2011年05月25日发布人:baohailin
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我用重组质粒转染PA317,G418筛选后收病毒上清,将收集的病毒上清感染靶细胞却没有看到荧光。请各位老师帮忙分析一下原因,谢了,先![/b][/color][/size],[size
2012年08月31日发布人:tudou85