-
培养液吹打, 然后吸出500ul种于新的一孔,相当于一孔传成两孔,用的培养液内含15%的进口胎牛血清和10ng/ml的EGF.
关键是传了以后感觉数目并没有增多.每次种原代,感觉细胞就前三天长的比较快,第二天个子都很小,第三天就变打了,三天
2012年08月27日发布人:2541
-
[size=2][color=Black][b]
我做兔子的淋巴细胞转化实验(MTT),
培养44小时后,加入MTT,到48小时时,每孔都变成黑色了,加了DMSO后成紫色.怎么会事,出了什么问题.大家帮帮忙,分析一下.[/b
2012年07月24日发布人:biabiade
-
这样子的
[/color][/size],[size=2][color=Black]就是左下角那孔,都成凝胶状了。从一角向外放射状延伸。[/color][/size],[size=2][color=Black]
好像是霉菌污染
2012年04月05日发布人:bamboo16
-
[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
-
[size=2]
请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
-
[size=2][b]做实验将近一年,从论坛上学到了很多东西,感谢很多战友给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会
2015年06月09日发布人:NBA
-
,但也有很多人也用细胞系做。所以请教一下如何诱导贴壁细胞的成球。
问题:(1)一般选择多大的培养皿,6孔板?
(2)接种密度?10000~100000个/ml还是说这个都要靠自己去摸索?有没参考密度?
(3)怎么换液?
A 看老外只是
2015年10月19日发布人:vcve
-
MTT啦,发现细胞破坏成明显梯度,药物浓度最大孔都没有完整细胞啦,加MTT后俺1小时-6小时不同时间段结束,嗨颜色都1样,郁闷啊。是B16细胞和TC-1。跟你1起等高人。[/color][/size],[size=2][color
2012年03月23日发布人:abc816
-
[size=2][font=黑体]24孔和6孔培养板每孔面积是多少?
如何把单位个/ml换算成个/cm2?
谢谢指教![/font][/size],[size=2]
现在可以转换么?
贴壁细胞平板密度
[/size],[size
2015年06月09日发布人:wiwi
-
[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx