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我用液相检测黄酮,流动相甲醇(60%),0.4%磷酸水溶液(40%)。柱子型号、仪器和别人一样,,为什么我的出峰时间比别人早很多,文献说8分钟左右,我的3分多钟就出来了,这是怎么回事啊?有没有办法将保留时间延后啊?,型号一样,不代表出峰就
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
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FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2016年04月08日发布人:nsdm
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有谁做过黄酮类化合物的研究没? 关于大孔树脂吸附纯化的时候所选择的吸附介质应该怎么选? 用水还是用乙醇溶液呢?是让样品必须得溶解到里面吗?有沉淀行吗?,这个要分开来看,你如果是从植物提取开始做起,那基本就是醇提,浓缩,静置沉淀、水溶液
2013年06月23日发布人:hey_bye
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我在跑黄酮粗提物液相,发现一个问题,不管我怎么变化流动相比例,在3分钟左右,都有一个很大的峰,然后其他的地方就没有峰啦。还有就是我跑完后,冲柱子的时候,检测器也可以检测到很很漂亮的峰,而且还分得很好。求解释?,请介绍您的色谱条件
2012年03月07日发布人:lixiongli0805
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dhanks中双抗的浓度达到500-1000u/ml就可以.
请问各位.DMEM中是否需要双抗呢?假如需要的话,浓度又是多少?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMEM中最好要加
2012年05月15日发布人:www.1
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一个很简单的前处理,从中草药中萃取黄酮类化合物。文献有用70%甲醇或者70%乙醇超声30min、或者回流1.5-4h,将萃取液定容后直接上高效液相。现我的问题是虽然标准曲线已作出,但是对实际样品:1)样品:甲醇=1:20超声30min
2015年10月18日发布人:mr.henry
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FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2015年04月10日发布人:nsdm
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我的毕业论文是从柚子中提取黄酮 经提取分离纯化后用液质分析进行定性 判断原料中有哪些黄酮类化合物 可是我真是不知道怎么分析质谱图 很急啊 跪求高手指点 非常感谢 质谱图不方便上传 如果哪位肯帮忙 请速与我联系 qq234384848 万分
2011年07月01日发布人:pcc1019
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请专业人士耽误你几分钟帮我解答一个幼稚的问题,双变量流式细胞仪的散点图(Annexin VPI双染),每个象限到底代表什么?[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月06日发布人:tuomu45
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请问用硝酸铝法测定黄酮含量的时候,波长是不是一定要选择可见光区的,用紫外光区测定有什么的优缺点?
除了硝酸铝法还有没有其他更加好的方法测定黄酮含量?,坛友,要清楚分析的样品的检测波长,是否适合用紫外光区检验。,紫外区域的背景干扰会大一
2010年11月06日发布人:L_C_N