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由于缺少一个可以rotate的holder,现在想手动的旋转样品,让他的转动个5度,10度的。但是现在苦于设备有限,转的超级不准,想请问一下论坛里的各位大侠,有谁原来试过的,能否提供一点成功经验。小弟不胜感激!小弟也是无奈,老板叫做
2015年08月04日发布人:tomm
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DMF可以旋转蒸发去除吗?温度是多少呀 会不会爆炸?,完全可以,减压80度,没有爆炸危险!,可以,真空度要好,越容易旋蒸,我一般把旋蒸接上油泵的,当然可以了啊,油泵70度就行,可以的啊,呵呵,也可以加点其他溶剂带一下,产物不溶于水的话也
2014年05月29日发布人:happydream
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本人操作7700X型号ICP-MS,质量轴经常偏离,以前一两个月出现一次,最近几个月几乎每次开机都遇到同样情况;质量数7计数正常,峰型稍宽;质量数89和205峰偏离的太厉害技术分别为几十和几百(1ppb调谐液);昨天下午给锥和离子透镜清洗
2016年03月06日发布人:jiankufanhan
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我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
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[size=2]手动调谐输入丙酮58峰,可为啥执行轮廓图时显示的峰值是却是62.1?[/size],[size=2]你的质量轴要校正了吧?[/size],[size=2]请问楼主用什么型号的仪器?[/size],[size=2]你用丙酮来
2016年01月24日发布人:coolcool
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Orz>>>,做一下中心点校正就可以了一般x、y轴的最大行程是正负1200左右,建议在low mag模式做中心点校正两种校正方法供参考:自动校正:在软件JEOLS下拉单中的Gonio中执行Auto calibration即可手动设定中心点:在low mag下观察样品实际情况确认后确认中心点或通过最大行程来确认中心点,把认
2014年11月13日发布人:jkh123
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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[求助]用旋转蒸发仪浓缩后要如何定容?
用旋转蒸发仪浓缩后定容至1ml,要如何操作才能将浓缩液完全转移出来,请教大家!,按GB/T 500.146-2003 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 方法,
6.2.2
2013年04月28日发布人:青青子衿
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
请问气相色谱在手动进样时,如何判断进样量的准确性,比如同时进样0.8微升,看色谱图时,两次保留时间不能相差多少,还有峰高和峰面积的误差不能大于多少?这个是有什么标准规定的吗?[/size
2015年09月29日发布人:米米
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui