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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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做好
以前有一台老的石墨炉,就是因为没有自动进样器就在那歇着了!!!,我用过,两款国产仪器(一款是没有自动进样,一款是自动进样器调节非常麻烦,不如手动来得快),一款进口仪器(PE800,进样器坏了),一般来说,测血铅一次进样曲线可以0.9
2015年09月22日发布人:teddy
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最近在弄原子吸收,光路调节把我给弄疯了,究竟是先调空心阴极灯的位置,还是不管它,直接调节凸透镜?光学知识几乎为零,光路有一个是在垂直光路上移动的,有一个是可以沿着镜轴旋转的,究竟怎样才能把光路调好?有什么方法步骤吗?,东一榔头西一棒子的
2014年09月25日发布人:风往尘香
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这是我上次日本电子工程师来清洗电镜的时候传授的一点心得。
因为一直很忙,就要过春节了,所以赶紧写一点来一起分享手动调节Gun Alignment到最佳的一般步骤。机子型号:日本电子6063LV
在换灯丝或者是物镜光阑后一般都要手动调节
2009年11月05日发布人:阿九
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
请问气相色谱在手动进样时,如何判断进样量的准确性,比如同时进样0.8微升,看色谱图时,两次保留时间不能相差多少,还有峰高和峰面积的误差不能大于多少?这个是有什么标准规定的吗?[/size
2015年09月29日发布人:米米
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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[size=2]手动调谐输入丙酮58峰,可为啥执行轮廓图时显示的峰值是却是62.1?[/size],[size=2]你的质量轴要校正了吧?[/size],[size=2]请问楼主用什么型号的仪器?[/size],[size=2]你用丙酮来
2016年01月24日发布人:coolcool
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
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转载
自立式调节阀顾名思义是自生根据阀前压力或阀后压力来实现自我调节的调节阀,这些阀的特征是不需要经过控制器,没有输入出信号(DCS/PLC)。他们的精度10%左右。
我想请教下,调节阀前后压力表是否有必要安装,如阀后自立式压力调节
2013年08月14日发布人:落叶无声
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[size=2][b]DNOP大家有手动积分吗?[/b][/size],[size=2]请问DNOP是单峰还是多连峰?[/size],[size=2]DNOP是单峰 自动积分,有时会手动积分[/size],[size=2]是否需要手动积分
2015年06月10日发布人:克隆