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小弟最近在做扁桃酸拆分,有在做的高手指教指教~~,现在扁桃酸拆分已没多大利润! :D,根据日本文献有用L-丙氨酸拆分得,现在手性合成还有点前途,化学拆分利润到了极限
拆分有赚,环保难过,前途暗淡,化学拆分会产生不对称销售,若另一种
2010年05月24日发布人:linoso913
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内容简介
本书系统论述了药物中间体合成的基本反应与技术,包括中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体
2023年07月28日发布人:haohaorenjia
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本人从事化工多年,最近从事不对称氢化领域,但由于没有相关的研究经历,在该领域缺乏经验.
手性合成的水很深,可谓高手如云,固向各位高手请教一些初级问题,请赐教!
(1)手性膦配体及催化剂合成涉及无水无氧操作,目前常用
2010年05月24日发布人:xiaoyu_snow
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做手性合成,怎么将syn/anti产物分开?在不做核磁和质谱的前提下怎么区分哪个是顺,哪个是反?求大神指点,NOE,二维的可以看出来。,syn的一般极性大些,不过这只是经验,按照结构判断基本的极性大小,syn/anti应该过柱子能分开的。不做核磁没有确定能判断哪个是syn,哪个是anti的办法。
做HNMR可以通过偶合常数来确定。
2014年05月27日发布人:jiankufanhan
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[size=4][color=#0020c0][b]手性合成(林国强_李月明_陈耀全_陈新滋着)
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2011年03月15日发布人:haohaorenjia
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合成的化合物有手性,想通过核磁表征区分一下,想请问各位高手,这与普通的核磁表征有什么不同?如果有具体方法就更好了,多谢多谢!,手性化合物,最好用液相色谱吧,分析方法的选择是要看整个合成路线的。
具体问题具体分析。,先把消旋物在HPLC
2011年11月21日发布人:shuhao3611
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"手性分析"群组创建2周龄之际, 欢迎广大群友踊跃发言谈谈自己身边的"手性"及其您所感兴趣的话题!
个人了解的情况,象生物医药、精细化工、农药、香料和功能材料等无不涉及到手性问题, 作为“绿色化学”的手性化合物的合成、转化与拆分
2008年06月05日发布人:aa_tang
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%左右,有的更低。,手性分离制备,相对手性分析分离来讲,做得少些。实验室有根Chiralpak AD立在那儿,半制备-制备用,通常拆过mg-g级(需求量20g 以上的项目,我们都设法采用化学拆分、酶拆分、手性源合成等来做)。
个人了解,手性
2016年06月23日发布人:llaman
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[size=3] 手性与手性药物研究中的若干问题研究取得了以下几方面的重要进展:发展了构筑手性季碳中心及合成砌块的新方法并用于合成了一系列具有药用价值的天然产物及类似物,如Crinane、Mesembrine、Lycoramine
2010年04月13日发布人:绿茵ssein
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[size=4][color=#0020c0][b]手性合成-不对称反应及其应用 [第二版]
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2011年03月14日发布人:haohaorenjia