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如题,请教氮杂吲哚的色谱条件,我试过乙腈-磷酸二氢钾(三乙胺调pH到8.0,7.2,6.8,6.5,3.0),都有不同程度的拖尾,用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰,用乙腈-三乙胺(氨水)等组合,则出现两个峰。请大家帮忙啊,谢谢!,可以试一下
2009年11月16日发布人:shadow809
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37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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实验室新买了一个正相手性柱,其中柱子硅胶表面涂敷有纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯),一般使用的流动相是正己烷跟异丙醇~~
请问实验完成后使用什么流动相冲洗柱子呢??需要冲洗多久?柱子应该保存在异丙醇还是正己烷中呢??
我们现在
2009年12月30日发布人:ranran719903
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我现在再做一个弱碱性药的手性拆分,现在遇到这么一个问题:我选的是非水体系,用硼酸和三乙胺做缓冲,酒石酸做手性选择剂!现在已经能分开了,就是在优化条件时遇到点麻烦,不知道先从哪个条件开始优化,老师说非水体系的pH值不好测定,而我用的硼酸和
2010年12月27日发布人:linger0824
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一个吸收峰,可能是羰基的吸收峰吗?,应该不是!要不就是二聚了!,可能是,不过也可能是想苯环的骨架振动,“芳香族杂环含羧基的化合物”,是含氮的杂环吗?这个峰强度如何?,在1631处羧羰基的吸收峰一般不多见。但影响吸收峰位置的因素很多,比如共轭
2010年09月12日发布人:danning2006
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手性分析群组分类整理汇总(二)——Chiral HPLC
[b][color=Magenta][u]手性相关基础知识[/u][/color][/b]
[url=http://www.antpedia.com
2011年03月17日发布人:aa_tang
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[size=14px]手性[u][b]色谱[/b][/u]柱使用手册,希望对大家有用!
讲的是一系列手性色谱柱的材料,结构参数,使用时用的流动相以及日常维护等。
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2010年06月24日发布人:aasle
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、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华