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的波长范围(165~1050nm),扩展的波长范围超出了CID检测器的感光面,因此采用UV(紫外)/VIS(可见)两次曝光的方式。采用UV(紫外)/VIS(可见)分开曝光的方式也更有利于两个波段各自的最佳聚焦。
2.由于ICP光谱
2009年02月02日发布人:JessieDing
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。,比如原子荧光分光光度计,As 100ug/ml U=1%,k=2 这些就是检定所用计量标准器具的值。 紫外分光光度计中Ut(t是下标)是什么意思?透射比是怎么填写的?谢谢,像t的那个符号是透射比,Ut就是指透射比的扩展不确定度。
“透射比:U=数字%,k=2;波长:U=数字nm,k=2”,可是在检定书哪里有透射比和波长的扩展不确定
2015年04月01日发布人:红旗渠
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对于要分离的样品, 怎样选择合适的波长啊,
我们实验室合成了几个化合物,确定波长为254nm
为什么氢化可的松、睾酮、黄体酮的波长也定为254nm。
通过什么确定啊,它们的最大吸收波长虽然都不一样,但在
2010年01月07日发布人:chengjia6
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在ICP检测过程中,我们经常会提供方法的扩展不确定度。那么方法的不确定度与仪器检出限的扩展不确定度(外校证书上的)有什么关系呢?如果仪器检出限的扩展不确定度比方法的不确定度大,那么方法不确定度的评估是否合理?
首先说说本人的看法
2015年04月16日发布人:ay123
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现在刚开始使用ICP,测试时各元素仪器有一推荐波长,那么如果用两个波长的话,第二波长应该选哪个呢?大家主要使用的是哪两个波长呢?我测试的主要是玩具里的8个元素Pb Cd Cr As Hg Se Sb
2014年09月18日发布人:ay123
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一个元素有好多条波长可供选择,每个波长的结果都相差很大,所以一时很难断定哪个结果是准确的.所以,请问一下,怎么样才能选择一条好的波长??谢谢了,应该选干扰最少的那条.,给你举个例子吧,有次我测样品中的汞,用的最灵敏线,测定的结果高得离谱
2015年12月04日发布人:艰苦奋斗
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我这里刚做一种新产品.当时我是用甲醇和水作流动相,搜索波长在215 .不过检测当中.可能流动相不是很合适,造成出现异峰. 每次都出现在同一位置.换成乙晴和水作流动相也一样.有没有更好一点的做为流动相.请指教,总是出现的同一个位置
可能是
2011年05月14日发布人:zhoujun1348
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敏线,测定的结果高得离谱,后来发现是样品中高含量的铁干扰,因为在该线附近就有铁线,产生了叠加效应,使结果偏高.,反复的选,一个元素在不同的基体里受到的干扰不尽相同,需要多次实验寻找干扰最小的波长。
另外,你做的材料,也许别人都以做过,查
2015年12月03日发布人:艰苦奋斗
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最近做了一个紫外谱图如下,请问各位大虾,哪一个峰是最大吸收峰λmax ?测试条件是50uM 测试样品的乙腈溶液进行全波长(190-900nm,谱图后面没有吸收 ,所以未画出来。)
这个是纯的化合物扫出来的紫外光谱图,没有其他的杂质
2013年05月03日发布人:apple_danny
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[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-151/][b]液相色谱仪[/b][/url]如何测定最大吸收波长?大家交流下。,看你的紫外检测器有没有扫描功能了,如果有扫描功能,通常的做法都是当峰
2011年09月02日发布人:sctc2007_g